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[size=2]现在刚开始做牛奶中牛磺酸的检测工作,按照GB5413的丹磺酰氯柱前衍生法步骤跑标准品的时候居然只有一个非常大的杂峰,衍生物的峰却没有。试着做各种梯度的稀释却没有效果,我怀疑是衍生过程出了问题,却不知道怎么解决,求大虾相助
操作过程:取1ml标准工作液,加1ml碳酸钠缓冲液,加
2015年08月21日发布人:柒7
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[size=2][color=Black]105克的邻菲罗啉溶于100毫升水[/color][/size],[size=2]1,先加热溶解,再冷却定容;
2,先用乙醇溶解,再用蒸馏水定容(现配现用)[/size],[quote]原帖由
2016年03月08日发布人:生物迷
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[size=4][color=DarkOrchid][font=楷体_GB2312][b][求助]切胶时应该怎样防护自己啊?
前两天切过一次胶做DNA回收,在紫外灯板上看了不到一刻钟,随后脸部一直非正常红润,皮紧,触摸疼痛,2
2011年10月20日发布人:冰激凌小姐
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请教高手关于pcr-RFLP的酶切问题,是直接拿PCR产物进行酶切还是需要将PCR产物回收后再做酶切?实验遭遇困难,请高手指教![/size],[size=2]
我是直接拿pcr产物进行酶切的[/size
2015年01月07日发布人:龟仙人
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,质粒与原先的质粒差不多大小;但是酶切插入片段检测时,并没有看到插入片段,甚至连载体片段也没有,整个电泳条带一片空白,什么东西也没有。这样已经好多次了。换别人做的感受态也是一样的结果。不可能是DNA酶的污染,因为我提质粒,酶切所用的东西别的
2014年05月15日发布人:锤子
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[size=2][color=Black]
最近,在做原核表达蛋白的肠激酶酶切的时候,发现酶切蛋白电泳结果上只有一条我的目的蛋白,融合蛋白Trx不见了。不知道有高人遇到过这样的问题没有?请求帮助![/color][/size
2014年04月13日发布人:鲇鱼少爷
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用液相色谱法测定氟罗沙星葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量时发现主峰与杂质峰达不到基线分离,怎么办?,调整流动相比例,让保留时间后移试试。,调整流动相比例看看,调整积分参数看看。,[quote]原帖由 [i]chenping.200705[/i
2011年07月01日发布人:chenping.200705
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这是拉伸断口SEM,能看出受到正应力和切应力吗?如果有切应力,能说明材料的力学性能吗?及韧性和强度?,人我还是很等轴的吧,从韧窝形态看,应该不会有太大的切应力,有点类似于单向拉伸。个人观点。,如果有切应力图中就会出现解理层,不会出现较多的
2015年05月07日发布人:efp
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这是拉伸断口SEM,能看出受到正应力和切应力吗?如果有切应力,能说明材料的力学性能吗?及韧性和强度?,人我还是很等轴的吧,从韧窝形态看,应该不会有太大的切应力,有点类似于单向拉伸。个人观点。,如果有切应力图中就会出现解理层,不会出现较多的
2016年01月19日发布人:zouyou
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[size=2]周一对GCMS进样口进行了维护:换隔垫,衬管,切柱子15cm
等仪器稳定后,打了一针邻苯标液,修正了各目标物RT,RT都分别有所提前,峰也不那么拖尾了。
但昨天打一针PAH的标液,想修正RT,发现有些目标物RT
2014年12月18日发布人:mamamiya