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原位末端凋亡法(Tunel)实验技术
细胞凋亡的分析方法。二、试剂与仪器试剂1.TUNEL试剂盒:购自罗氏公司2.DAB:Sigma3.PBS和TBS缓冲液:国药集团仪器切片机:德国Leica,RM2145型展片机:德国Leica
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全外显子组和目标区域深度测序
、生物信息分析到验证的全套优质服务。 罗氏NimbleGen捕获目标区域:罗氏NimbleGen捕获芯片可提供100K~7M和7Mb~50Mb的任何连续和非连续区域的捕获芯片定制服务。预制的人外显子
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多组学分析之:微生物组和代谢组揭示克罗恩病疾病活动的相关机制
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番红O固绿染色实验服务
步骤:①标本的处理:固定,切成石蜡切片。②粘片。③脱蜡:二甲苯→50%二甲苯+50%乙醇→100%乙醇→95%乙醇→85%乙醇→70%乙醇→50%乙醇→30%乙醇→水。④入番红O染色液染色。⑤酸性乙醇
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16S/ITS极速全长扩增子测序分析
配套试剂,全场扩增子测序成本相对其他测序方法省20-30%;4、持续更新的数据指控流程确保单分子测序准确度大于98.3%,一致性准确度Q45-50*1;5、多大九类84项分析项目,为您提供高质量论文
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关于糖皮质激素你知道多少
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特殊包埋
固定 5 min(戊er醛常由 25% 溶液稀释而成。因其易聚合,所以使用之前应保存于 4℃ 以下)。将肌纤维切成 10 mm 长,以确保至少含有一个肌梭,用上述相同固定液再固定 4~14d(总固定
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磷钨酸苏木.精染色
分化特征。 实验操作流程:1、切片脱蜡至蒸馏水。2、放入0.25%高.锰.酸.钾水溶液5分钟3、蒸馏水洗 4、2.5%草酸漂白5分钟5、蒸馏水洗多次6、置于磷钨酸苏木素溶液12~24小时7、95%酒精
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病理常规HE染色实验服务
中5-10min;(2)切片浸入二甲苯中5-10min;(3)100%酒精1min。(4)100%酒精1min。(5)95%酒精1min。(6)95%酒精1min。(7)90%酒精1min。(8)80
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16S rRNA扩增子测序分析
优点,因此被广泛应用于原核微生物的系统发育分析和物种的分类。罗宁生物16S rDNA测序采用Illumina测序技术的分析平台,具有高通量、高精度、高重现性和测序成本低等特点,目前已成为研究环境微生物
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