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[size=2]我的白藜芦醇的对照品谱图为什么会这样啊?大家帮我看看啦。[/size],[size=2]
说说您具体的分析条件如何?
[/size],[size=2]恐怕是进样量的关系。[/size],[size=2]
看不出进样
2015年08月26日发布人:purrr
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大家在称量对照品时都是怎么操作的啊?称量几个mg的东西,用小的称量纸转移时,纸很容易飘走,用小烧杯之类的是不是误差就大啦?请教高招。,把普通万分之一天平用的称量纸四角对折一下就行,再说,天平室应保证安静、气流稳定,怎么能飘走呢!,朋友,用
2010年05月19日发布人:shadow809
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请问,大家在测EN71-3的六价铬时,标准品是用什么溶液来配置的,PH值是多少,有什么注意事项吗?
我用EDTA配的标液(PH=7.0)里,一直都有六价铬会转化为三价铬,这样浓度就不准了啊,求高手解惑!!!,一般是买国外的
2016年03月08日发布人:adg
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,资料不错,谢分享,谢谢分享,很好的资料。,感谢楼主,收藏,的确好东西,建议推至首页。,不错的资料
是第7个还是第一个是所有实验室通用的?,标准是第7个,传上来排在了第一,非常需要,谢谢分享!,非常需要,谢谢分享!,虽然没有相关,但还是赞一个
2016年09月19日发布人:ayanyang
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[size=2][font=黑体]大家可以尽情问,尽量回答大家的问题~[/font][/size],[size=2]测试了一些样品,得到的是Ramanshift,但是文献是wavenumber,不知道它们之间的转换公式是怎么样的?激光波长632.8nm。[/size],[quote]原帖由 [i
2014年09月05日发布人:1472583690
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(液质联用)请问各位,我配的孔雀石绿和隐色孔雀石绿的混合标准品100PPB,然后稀释成不同的浓度,如2PPB,3PPB,5PPB,7PPB,10PPB,上机,最后用外标法做出标准曲线,好乱,基本上是平的,但是有时候还可以,奇怪啊,有谁
2011年11月30日发布人:xiaozhu917
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[size=2][color=Black]最近在做匹多莫德小试研究,现在最大的问题是L-半胱氨酸和L-硫代脯氨酸这两个氨基酸溶解性都很差,除了氢氧化钠溶液和盐酸溶液,其它单一溶剂(二氯甲烷,甲醇,乙酸乙酯,水)和混合溶剂(二氯甲烷和甲醇
2016年02月10日发布人:锤子
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?
Page3:
1. 定量引物与普通引物的设计差异。
2.如何稀释标准品。
Page4:
1.相关系数与斜率的意义。
2.- △△CT法与标准曲线法的比较。
Page6:
1.反转录前应将totalRN
2011年10月16日发布人:潇湘子
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仪器经过一个小时以上的平衡后开始分析,保留时间出现漂移,同一浓度或不同浓度的标准品,每进一针,保留时间都无法一致,相差0.1~0.5min.导致标准曲线的线性不好,而样品不在计数范围,无结果.请各位帮分析解决.谢谢.
另:仪器曾经
2010年09月22日发布人:英语你我他
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原因??
愁死我了!!
请大侠给支支招……,起码的标准都达不到,如何达到四条溶出曲线拟合呀
多小试吧,急也没有用,请问这是在什么介质中做的。,原研品的溶出检验过吗?(本人外行,可能回答的很幼稚
2014年03月16日发布人:小猫