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[size=2][color=Black][font=Impact]各位大侠,小弟新近做WB,文献里写道蛋白处理是“Gel Running Conditions: Non-reduced Denaturing”,请问是否这就是“非还原
2013年06月08日发布人:am10
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[size=2][color=Black]105克的邻菲罗啉溶于100毫升水[/color][/size],[size=2]1,先加热溶解,再冷却定容;
2,先用乙醇溶解,再用蒸馏水定容(现配现用)[/size],[quote]原帖由
2016年03月08日发布人:生物迷
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大家好,我厂经常会较大量采购散水的丙烯酸丁酯,如果司机为了偷走原料经常会混些水,甲醇,乙醇或其它东西下去。请问对于这种情况应该购买什么样的设备作为检查手段比较好呢?请论坛里的专家及有经验的同行能提供出宝贵的意见,十分感谢!,用最一般配置的
2011年06月04日发布人:jasonlee23
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我们的目的是想通过在蛋白胶上来反映变性蛋白与非变性蛋白的差异,我是这样做非还原PAGE的:跟SDS-PAGE的差异就是在制胶时及电极缓冲夜里都不加SDS,而样品不做任何处理,上样缓冲液里也没加
2014年06月10日发布人:dior
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如题所示,色谱条件包括紫外检测波长和梯度洗脱强度?是否要用缓冲溶液?,GC色谱条件为:热导池检测器;色谱柱3×2000mm不锈钢管;固定相为60~80目的402有机担体;柱温160℃;检测室温度160℃;汽化室温度180℃;载气为氢气,流量50ml/min;桥电流110mA。
液相色谱紫外
2010年03月31日发布人:songhaiqiu
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?[/size],[size=2]甲烷标气的底气是氮气,如果用除烃空气稀释可以吗?我不想进式样的时候在扣除氧峰了[/size],[size=2]有非甲烷总烃专用的一款软件,可以直接得数,[/size],[size=2]应该可以
2016年04月04日发布人:逐梦人
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求助:
我现在想分析碳酸二苯酯里含的痕量元素都有什么,请问高手用什么仪器分析最好,能定量最好!谢谢大家!,ICP-MS或者ICP-OES,无机质谱或者光谱,可以多元素同时检测的,楼上正解,可以的。注意要处理好样品。处理好以后定量
2009年12月18日发布人:ztj970831
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正丁醇的萃取,怎样能有效地防止乳化。谢谢。,样品基体都有些什么?造成乳化的物质有什么?萃取前先想办法把这些东西除去就可以有效地防止乳化了,即使乳化了也不要紧,离心是个好的破乳+分层的方法。,慢加慢搅,轻轻震荡;长时间震荡,以混合均匀,振摇
2011年12月17日发布人:jsz001
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新柱子进了一批样品后发现柱子上残留了很多的邻苯二甲酸酯,卸掉柱子放在另一台气相上FID检测后确定是柱子上的残留,
求高手指点如何有效的除掉这些残留物,用得是TR-5MS的弱极性柱子,设一个老化色谱柱的程序,如40度-10度/分-300度
2010年06月26日发布人:lovesci
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转载
我们公司用的为 磁翻板液位计 但是长时间用起来总是不准 取出浮子后发现上面带铁屑 远传与现场经常不符 我们用的是丹东通博的 怎么能让液位计不常卡住那 远传与现场不符怎么调试 有知道的大哥吧,好像用厂家提供的磁铁走一下就好
2013年08月21日发布人:冰@舟