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氯氰菊酯和溴氰菊酯的手性拆分所需要的柱子。
因为要做溴氰菊酯和氯氰菊酯的药代动力学,需要对两个药物进行手性拆分,手头上有一根:BGB-172(30m ×0.25mm × 0.25 μm, 20%的4-丁基二甲基-β-环糊精
2010年09月14日发布人:fslcx
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在咪唑类的化合物上用碳酸亚乙酯加一倍醇,用KOH做催化剂,加少了反应不完全,再加又有副产物生成,一直没找到一个合适的方法和比例。虽然这属于有机合成的问题,但还是请问有哪位有经验的人可以指点一下?,建议朋友把问题发到群组论坛前台,发到论坛
2009年11月22日发布人:chengyan
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[size=2]相关检测项目:
miinstrument pf
我用INNOWAX柱子,分离丁酮和甲醇、异丙酯,分不开,我用的条件是:50保持5min,2.0度/min升至60度,再以10度/min升至150度,保持2分钟,分流
2015年08月27日发布人:夜猫子
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看文献中提到Heck反应中用碳酸钾做缚酸剂,DMF做溶剂,但是碳酸钾的量加的比较多,自己在做的时候发现碳酸钾只是溶解了一小部分,大部分没有溶解。以至于反映效果不好。。。求各位大神指点,怎样让碳酸钾溶解。或者使用其他哪一种缚酸剂比较合适
2014年06月21日发布人:shuishui
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药品生产质量管理群8422175规范上面对物料平衡是这样解释的?物料平衡:产品或物料实际产量或实际用量及收集到的损耗之和与理论产量或理论用量之间的比较,并考虑可允许的偏差范围。
如何理解这个理论产量和理论用量那?——比如我投料100万片
2015年12月22日发布人:青青草
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[size=2]脂肪酸甲酯和脂肪酸甘油三酯一样吗?[/size],[size=2]不一样,甲酯沸点低,合适GC直接进样,脂肪酸甘油三酯的沸点很高,一般不能直接进样GC,需甲酯化或其他方式转化。[/size],[size=2]脂肪酸甘油三酯
2015年01月05日发布人:xevin
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[color=Black][size=2][b]
配DMEM一时大意,没有看清试剂标识,碳酸氢钾看成NaHcO3,结果过滤除菌后才发现,实在不想再配,不知对293细胞培养和腺病毒包装过程有无影响,紧急请各位高手赐教。
DMEM 1
2012年11月02日发布人:finger
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用液相色谱法测定氟罗沙星葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量时发现主峰与杂质峰达不到基线分离,怎么办?,调整流动相比例,让保留时间后移试试。,调整流动相比例看看,调整积分参数看看。,[quote]原帖由 [i]chenping.200705[/i
2011年07月01日发布人:chenping.200705
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[size=2]硝酸根和硫酸根中间的峰是碳酸根吗?[/size],[size=2]仪器是戴安2100型,KOH淋洗液,仪器自动产生不需手工配制,20mol等度淋洗,抑制器50mA。
样品是反渗透水
这个图片是样品,忘了拷贝标准的,标准
2014年10月18日发布人:mercedes
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各位好.
请问一下色谱柱的极性柱与非极性柱怎么理解?
我怎么去选择我用要那一类柱子呢? 极性非极性柱子都对什么物分离好呢?
谢谢!,色谱柱的极性柱与非极性柱是指的里面的固定相或固定液的极性,对不同极性的物质有不同的选择性
2011年12月26日发布人:小江