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我现在一直都想不明白为什么抗体中会有黑色沉淀,而且又损失了这么多,大家帮帮我吧。。。[/color][/size],[size=2][color=Black]
你用的那个公司的硫酸铵?有的质量不好不纯,就有很多杂质,黑色的可能就是杂质。还有你配置硫酸铵溶液时没有调解PH到中性,否则硫酸铵溶液是酸性的,会使抗体变性,就产生絮状物[/color][/size]
2014年05月24日发布人:2541
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,做红外的时候样品怎么处理,或者这些物质的标准红外数据在哪可以查到啊[/size],[size=2]配成溶液做可以吗?[/size],[size=2]四丁基溴化铵 CAS#: 1643-19-2
AIST图谱库:
[url]http
2014年10月13日发布人:豆龟
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我做的化合物是苯胺-2,5-双磺酸单钠盐,公司给的流动相配置如下:
Na2HPO4.12H2O 21.0674g,四丁基溴化铵1.8964g,分别在100ml烧杯中溶解,移入1000ml的容量瓶定容,用磷酸调PH值5.5,从容量瓶中取
2011年04月02日发布人:yinuo777
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[color=Black][size=2]最近在中国科学院上海生命科学研究院细胞资源中心购买了一株细胞,感觉服务态度十分~~~特来吐槽一下~~~
11月7号付款,11月12日发货,EMS经历了5天运输才到,到货发现细胞状态十分不好,但是
2016年03月12日发布人:vtongli
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[size=4][color=Black][求助]庚烷磺酸钠流动相有2个杂质峰
尝试以前的一个液相方法。流动相里有杂质,与主成分重在一起,为什流动相有杂质哦!!
条件: 220nm
1ml/min
流动相:缓冲液:2.1g
2011年11月09日发布人:nn255
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杂质大家有没确定结构?有消息可以共享一下,我也这里也有一些资料。 [/font][/color][/size],[size=4]USP1708773缬沙坦相关物质A Valsartan Related Compound A(H2
2011年10月28日发布人:tie8
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我的样品就是乌头碱类化合物,现在证明四氢呋喃起到了改善峰型作用,但是醋酸铵又有问题了。2010版药典中对乌头碱类的流动相体系是乙腈-四氢呋喃-醋酸铵-冰醋酸体系。
其中醋酸铵是0.1mol/L(每1000ml中含冰醋酸0.5ml),现在
2010年11月15日发布人:guessthank77
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定
一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定:
impurityes A, B, C,..单个已知杂质A,B,C
2011年11月17日发布人:ALALA
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往常溴酚兰从上到下一直是一条直线,可是最近,老是在胶的下半部分(三分之二处),就看不见溴酚兰了,不知是什么原因请高手解答!!![/font][/color][/size],[size=2][color=Black][font=黑体]
还有
2014年04月05日发布人:linlinstar
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现在做一品种,流动相为乙腈:水(磷酸调pH3.0)=3:97,C18柱,在主峰之后有一高起平台,在一已知杂质位置落下,影响杂质定量,请问各位大虾该如何解决,谢谢!,截个图上来看一下,走梯度吗,进一个空白看看基线如何?,是否用梯度?这个平台
2011年03月06日发布人:zhangyizhen