-
我查了一下,糖精钠的CAS有三个,CAS NO 82385-42-0,CAS NO 128-44-9,CAS NO 6155-57-3,不知道这三个CAS号分别代表什么样的糖精钠,1、6155-57-3 C7H4NNaO3S.2
2010年04月10日发布人:wjpyp
-
为什么按照国标GB/T5009.192-2003的HPLC方法,检测盐酸克伦特罗,标准品不出峰呢?求解,建议如下:先确定你的标准品是否是新的无污染。再确定你的这个物质的吸收波长是否有问题,可以前后调整10nm。对于标品是否易分解或受高温
2013年06月22日发布人:mico_11
-
[size=2]
实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是
2015年09月12日发布人:11_hjx
-
试剂、所用水能够保证高纯,就能做出来,曲线还不错,就是标准溶液大概要一周重新配一次,你好!K Na的测定你们现在能测到多底啊 我这边用的标准是0 , 0.2 , 1, 3, 5, 10 PPb6个点 功率为1.4kw但是前
2014年11月12日发布人:iop
-
、、、[/size],[size=2]钙镁通CO2试试,钾跟钠,沉淀出其中一个就可以分离了:Na+离子鉴定反应:中性或弱碱性条件下:Na+ + H2SbO4- + 2H2O = Na[Sb(OH)6]沉淀
K+离子鉴定反应:中性或弱酸性条件下:3K
2015年10月29日发布人:速冻虾米
-
现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
-
在精制阿托伐中间体时,含有一杂质含量在0.07%左右,在用甲醇精制的过程中对这一杂质的去除能力有限,几乎没有精制作用,想探讨一下使用何种精制方法和溶剂效果最佳,没法回答的问题。,0.07%,很少了!想要降低到多少!,想降低到0.05%以下
2014年02月20日发布人:艰苦奋斗
-
各位战友,目前正在做阿托伐他汀钙片的项目,现在遇到一个问题,就是在不同介质中进行片剂的溶出度测定时,均出现最终溶出量大于100%,基本在110%-120%之前,这个问题在测定自制品和市售品的时候都存在。后来在扫描了自制品的空白辅料和溶出
2014年04月19日发布人:tomm
-
[size=2]溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评
2017年05月07日发布人:nn255
-
我们是做维生素的,现在客户要求我们按USP标准来测含量,我根据USP标准配好了流动相,0.005ml/L1-庚烷磺酸钠溶液:甲醇=70:30。 USP要求流速是2ml/min,可是这流动相上去后,我流速才调到1ml/min,压力一下升到
2010年10月23日发布人:iwfi325iwc