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课程主题:【大咖分享】用外泌体投递CRISPR/Cas9核酸蛋白进行基因编辑课程时间:2021/06/04 10:30课程简介:1) 介绍基因编辑以及报告人课题组开发的基于RNA适配子的类慢病毒颗粒基因编辑投递系统2) 综述目前基于外泌体
2022-01-31
来源: 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
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以控制。药典采用HPLC法检查阿司四林及其制剂中的游离水杨酸。阿司匹林中游离水杨酸的检查方法:取本品约g,密称定,置10ml量瓶中加冰酸甲醇溶液适量,振摇使溶解,并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液(临雨新制取水杨酸对照品约10mg,精密称定,置
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IDT Alt-R® CRISPR-Cas9基因编辑系统 IDT(Integrated DNA
Technologies)作为核酸定制合成领域的知名企业,依托30年来的技术研发,推出了Alt-R®系列CRISPR-Cas9基因编辑产品
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):称取0.193g氟试剂,用少量水润湿,滴加1.0mo/L氢氧化钠溶液使之溶解。再加0.13g乙酸钠(CH3COONa • 3H2O),用1.0mol/L盐酸溶液调pH至5.0,用水稀释至500ml。④0.001mol/L硝酸镧溶液:称取
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部分是Cas9蛋白和一个短DNA序列,这个短的 DNA序列通常在靶DNA的3'末端发现,被称为间隔序列前体临近基序(protospacer adjacent motif,PAM),它存在于病毒DNA中,但不存在于细菌DNA中,有助于
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酸性或碱性杂质;有机溶剂提取、精制后,在产品中可能有残留溶剂。另外生产中接触到的器皿、工具等金属设备都可能使产品中引入砷盐及铅、铁、铜等金属杂质。2.贮藏过程中产生的杂质药物在运输或贮藏过程中,由于贮藏保管不善或贮藏时间过长,因外界条件如
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质S一CH3HOC25H32F2O5S482.58 6a,9α-二氟-11β-羟基-16a-甲基-17-[(甲硫基)甲酰基]雄甾-1,4-二烯-3-酮-17a基丙酸酯杂质ⅡF H CH3OH HOHH C43H51F5O8S822.93
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):649-664.e20.[2] Sadhu, M. J., et al. "Highly parallel genome variant engineering with CRISPR-Cas9. " Nature Genetics50.4(2017
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Φ-2能够编辑多达33%的细胞,这与先前报道的CRISPR-Cas9,CRISPR-Cas12a和CRISPR-CasX的水平相当。 巨噬细胞编码的CasΦ在其宿主的超感染情况下的功能示意图 总结:CasΦ的小尺寸及其最小的PAM需求将特别
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进行全球首个CRISPR/Cas9基因编辑技术治疗非小细胞肺癌的人体试验。
而在8月30号发表的一篇Cell Research文章中,首先研究人员从患病的家系中检测到AMPKg2的H530R突变,并利用基因编辑技术构建了表达该突变基因的