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,需要的话可以联系黄经理13727966107,做的出来可以考虑筛好的柱子,[url=https://dgsupera100.com/]液相检测薯蓣皂苷元遇到的问题可能与实验条件和样品的稳定性有关。下面给出一些可能导致这些问题的原因和解决方法:
1. 流动相问题:甲醇水的组成可能影响到峰形和分离效果。您可以尝试优化甲醇
2023年07月26日发布人:xiaowanna
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]甘草中的甘草苷的测定?
2005年药典中药材甘草中加检甘草苷,不知有没有人做过?我们测了几批药材(饮片)均不合格,最高在0.7%,而标准在1.0%。药典中超声功率要求
2011年11月18日发布人:okhaha
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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[size[size=6][size=7]=5][/size][align=center]接手一项目,神经节苷脂钠GM1制备,准备反相制备,乙腈成本毒性方面弃用,准备甲醇乙醇准备,分析柱1.5min出峰,比例不管怎么调出峰时间变化不大
2011年04月02日发布人:shdxsd
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大家好,我是新手,最近用高效液相做了一个药物的类似物分离,发现其中肌苷和尿苷的保留时间一致,求高手解答。。。
流动相:甲醇:水(pH=3)=10:90,柱子:SinoChrom ODS-BP ,,肌苷是碱性药物,尿苷查不了,看结构貌似
2015年03月29日发布人:集贤阁
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我现在正在做皂苷类物质的液质联用。柱子为新柱子(4.6*100mm,3.0um), 流动相为乙腈和水, pH=4.0, 用甲酸调节。但是峰出现比较严重的拖尾。请问如何可以改善?如果说缓冲盐可以改善,那么哪些缓冲盐可以用于ELSD 检测器和
2012年05月04日发布人:lxycxf
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小弟的处方中有5个药材,其中有黄芪和麦冬,还有枸杞,已经做完药理,醇提的效果最好,现在正要做正交提取,想选总皂苷和总黄酮作为正交里的指标,请问用硫酸-香草醛法测定总皂苷时,黄酮成分会不会对结果有干扰?如果有,应该怎么解决?如果两个都当成
2009年08月26日发布人:fqdfi32
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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手头有4根色谱柱,刚开始接触HPLC不久,现在主要分离黄酮类、皂苷类化合物,请问一下这些柱子的特点,选哪根比较好,谢谢各位热心网友
1、依利特 Hypersil BDS C18 5 μm 4.6mm×250
2、依利特
2009年07月21日发布人:uytdo
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液质联用分离黄芩苷 绿原酸 连翘苷 先用的液相色谱摸索流动相及流动相的比例什么的 最后选用乙腈和乙酸胺 但试过之后 发现峰分的不太开 采用梯度洗脱效果也不明显 感觉有两种物质的峰重合了 因为只得到俩峰 柱子是2.1*150 的 流速
2012年03月11日发布人:leoenvoy