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[font=楷体_GB2312][size=4][color=Black][b][求助]杂质检测不稳的原因
请教各位高手,我在检测样品时,其中的一个主要杂质经常性不稳,有时只占很少的比例,有时却占很大的比例,相差有0.3%之多
2011年11月01日发布人:minran_1980
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[size=3] 【摘要】 采用Chiralpak ADH手性柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm),建立了正相高效液相色谱(NPHPLC)法直接拆分恩替卡韦与其光学异构体的方法。考察了流动相组成、酸碱性对柱效、分离度、保留时间
2010年03月18日发布人:PURPOSE人生
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我们使用气相色谱检测硼酸三丁酯,峰型极差,根本无法出数据,不知道是什么原因,请问有什么好的检测方法吗?,硼酸三丁酯 温度高了,可能坏了,建议用LCMS 我之前做过硼酸频哪醇的LCMS,GB15354-94,分析磷酸三丁酯,不知道能否有参考
2009年10月15日发布人:dsh080808
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样品信息: 有机单体,据说很纯。 实验前为白色粉末
样品质量: 2.20mg
1、 5C/min升温至250C,出现两个吸热峰;降温至80C再5C升温,曲线上无任何热效应;
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2010年07月13日发布人:english
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现在做一品种,流动相为乙腈:水(磷酸调pH3.0)=3:97,C18柱,在主峰之后有一高起平台,在一已知杂质位置落下,影响杂质定量,请问各位大虾该如何解决,谢谢!,截个图上来看一下,走梯度吗,进一个空白看看基线如何?,是否用梯度?这个平台
2011年03月06日发布人:zhangyizhen
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[size=2][font=黑体]如题;
有谁用过?据菲罗门介绍,这个色谱柱可以套用普通国产色谱,能够有uplc的效果。分析时间缩短为1/3到1/5,溶解节省。
不知道站友们有没有用过?
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2015年07月20日发布人:flyxx05
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定
一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定:
impurityes A, B, C,..单个已知杂质A,B,C
2011年11月17日发布人:ALALA
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转载
压力:常压
操作温度:常温
最大流量:350L/h
正常流量:200L/h
最小流量:35L/h
口径:DN25
工艺介质:98%浓硫酸,质量流量计 电磁流量计 超声波 个人观点,如果对测量精度没有要求的话 考虑
2013年08月27日发布人:敬候佳音
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]HPLC空白中缬沙坦的残留
各位老师:
在做缬沙坦产品的时候,前面残留的缬沙坦主峰会带到后面一针中。只要在该台HPLC上做过浓度较高的缬沙坦样品后,之后的空白里面一直
2011年12月14日发布人:cj_mondy
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[size=4][color=Black][求助]没有杂质对照品咋整?
有一个有关物质,进口标准里提到,自己却做不出也买不到对照品,怎么办? [/color][/size],[size=2]按标准里的条件做,看看相应位置是否出
2011年11月05日发布人:剪刀手520