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。,做草酸钙标样,发生这种情况主要有两种可能:
1. 仪器扫气出口气路堵塞,导致炉内空气不能被充分置换,残留氧气产生氧化。
2. 氮气不纯,含有微量氧,造成一氧化碳氧化。,先检查一下排气是否正常,在排气口上接一段软管,插入
2011年05月25日发布人:No.1
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上清,以蒸馏水重悬浮,重复3次,最后以蒸馏水重悬。分别用30%、50 %、70 %、80%、90%梯度浓度酒精脱水,每个梯度中静置 10min,脱水完毕,用纯酒精脱水 3次,每次30min,然后用纯叔丁醇置换酒精3次, 每次30min,最后
2013年09月01日发布人:化小样
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我们从厂家买了一点活性炭,要求是含8%的氢氧化钾,主管要求测定一下看合格不,但现在不知道用什么萃取或分离方法,将活性炭中的氢氧化钾完全置换出来,大家有什么办法吗?,定量称取放入层析柱,用水萃取至流出液不能使酚酞呈现红色,收集流出液用盐酸
2012年07月03日发布人:chenxiaohu
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,如何测氨氮和COD时如何消除氯离子的干扰啊、?也是加重金属置换么!,较难实现。不过我也在烦氯离子的事,上次用酸做空白对比,用的盐酸,结果空白样比实测样COD还高。,总氯和余氯的测定,与COD测定中所说的氯离子浓度能有多大联系?特别是可以干扰COD测定的氯离子浓度
您把概念是否搞错了?,据我所知,余氯
2013年06月10日发布人:千里之外
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3次,最后以蒸馏水重悬。分别用30%、50 %、70 %、80%、90%梯度浓度酒精脱水,每个梯度中静置 10min,脱水完毕,用纯酒精脱水 3次,每次30min,然后用纯叔丁醇置换酒精3次, 每次30min,最后吸取混匀的细菌-叔丁醇
2015年06月25日发布人:yazi
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的,样品也统一置换到相同的buffer中,样品的PI值正在送检测试。
想请教各位战友,除了样品本身pI值不一致导致带电量差异,还因从哪些方面考虑这个保留时间不一致的问题?[/size],[size=2]
还有一个关键的,温度,如柱温
2015年10月12日发布人:am10
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[size=2][font=黑体]用氨置换 做的H型ZSM-5的TPD图谱,求解析。 为什么只有200℃有峰,而且总感觉怪怪的这图?
TPD实验过程:1). 40ml/min的Ar气吹扫下,以10℃/min速率升温至600℃,恒温吹扫
2015年10月20日发布人:docsy
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置。会发生离子置换反应。,卡尔费休水分测定仪测水分含量,电解液一般保存在手套箱里,电解液不能放入分子筛,可以放锂片试试。溶剂中一般放4A分子筛,也不能直接过滤啊,得蒸馏吧!,谢谢您!那您是把水分测定仪直接放在手套箱里,使
2016年01月26日发布人:hcy517
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的可以试试冷冻干燥,制好样品后可向核磁管里用针筒打惰性气体,将空气置换出来,口子密封好。送样后让老师尽快做。,加DCM旋蒸把残留溶剂带走,然后上油泵抽或者真空干燥箱干燥过夜
2010年07月12日发布人:JJSIE--NNE
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最后一次用完没处理,用小流速冲洗,保存。
液相色谱柱没那么憔悴,一两个月不封口,用前处理一下都没事。不用担心。,用该柱子规定的保护溶剂置换充满后浸润一下,估计影响不会太大。,里面的有机溶剂都挥干了,得重新用甲醇或乙腈湿润。。。。。
2012年07月17日发布人:zhanzhzx