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我是初学者,新来了一台石墨炉原子吸收光谱AA-7000,但是工程师说我们原来使用铅和铜的浓度为10 、20、30、40 ng/ml浓度太大,让我改变下变成1、2、3、4.现在我想问下有没有使用这个型号仪器的朋友,你们配标准液的浓度都是
2013年05月30日发布人:80年代的人
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用mos级或电子级的。国产硝酸生产工艺不过关啊……,我们用的是国药的优级纯硝酸,这个酸咋样啊,问题是现在做空白时,空白太高了,这样的话好像做1ppb不太好了额 ,您那边是根据gb/t5009.123来配曲线吗,您那边空白在大概在多少啊,空烧石墨管基本是零了,对于其他元素(比如:铅镉)好像空白都好低,有时基本没有,为啥到做铬的时
2015年08月24日发布人:ass
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或氟硅酸钾容量法,如果是过程监控则可用X荧光法或其他。,用光度法!能测量Si的范围是多少?,"亚铁还原—硅钼兰光度法“的适用范围:Si:0.05%~3.5%.,具体方法是怎么样的呀,比重法较快,适合于硅铁中硅测定的方法是氟硅酸钾容量法或
2014年09月01日发布人:龙泉
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我用岛津AA-6300测定土壤中的铅,配制的标线浓度为0,5,10,20,30,50ppb,但是最后一个点的吸光度始终上不去,就是前面五个点的线性关系很好,最后一个点就不行,很明显吸光度偏低,测多少次都是一样,请问是什么原因啊?
还有
2011年11月26日发布人:staryiru
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现在有种水剂,含有铜、锌、铁、锰、钼等金属离子,现在想一是掩蔽铜离子显现的蓝色,二是去除这些金属离子,溶液PH值要保持酸性。已经用离子交换树脂试过,效果不理想。又单独用水溶解了硫酸铜,然后用EDTA进行螯合,效果也不好,颜色无法去除。现在
2011年12月16日发布人:mingdongmmw
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含铬废水中混有少量铜,镍废水怎样处理才能是铜,镍,铬达标,可以电离吸附吗?我们都是用这个,考虑螯合树脂分离铜,镍,祝顺利,使用离子吸附分离技术可以的,加油。,先还原高价铬,在加Na2S沉淀。,试试用微电解处理下吧 我做过实验含铜镍铬10-20mg/l左右的废水
做完处理后出水在0.5mg/l以下
2016年04月25日发布人:冰@舟
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各位大神大家好,lz大四学生一枚,最近在做毕业设计实验,其中有一步检测样品中锌 镉 铅离子含量,采用高效液相色谱,用DDTC做络合剂后络合后甲醇溶解,进样分析,流动相采用乙腈:甲醇:水=45:25:30,水中加醋酸调节pH=4左右,紫外
2013年06月06日发布人:我是夜猫子
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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有哪位大侠做过用原子吸收测牛磺酸中重金属铅镉铬铁砷汞的含量呢?请分享一下。原料药、食品添加剂也可以。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-9-28 17:03 编辑 [/i]],取一定牛磺酸于50mL容量瓶中,然后用2
2011年09月30日发布人:xiaoxiao08123
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而出现的。
很想搞明白这个问题,所以立个题,讨论一下!,锰(Mn):在炼钢过程中,锰是良好的脱氧剂和脱硫剂,一般钢中含锰0.30-0.50%。
这是在网上摘录的一段文字,这说明,一般钢材中都含有少量的锰元素。,铁和锰有好多条分析几乎
2014年08月03日发布人:jiankufanhan