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乳糖 微晶纤维素 淀粉 羟丙甲纤维 硬脂酸镁 微粉硅胶 十二万基硫酸钠 丙二醇 ,大虾帮分析下辅料功能,原料药利培酮是干粉和辅料混合还是加入月桂硫酸钠溶液以溶液形式加进去?溶液形式加的话会不会很不均匀呀?该怎样操作呢?,一般来说,把主药溶入溶液中(即润湿剂)再制粒,含量会更均匀一些,尤其是小规格的片剂。
2014年03月18日发布人:tomm
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2010药典关于利巴韦林各种剂型的检测方法中规定,色谱柱采用氢型阳离子交换树脂磺化胶联苯乙烯-二乙烯基共聚物为填充剂的色谱柱。一看这么长串名字头就大了,实际上就是糖柱的一种哈!
药典里面没有规定色谱柱的规格,一般用户都采用7.8内径
2010年06月27日发布人:liuzhikunwq
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[size=2][color=Black][font=黑体]给些建议吧,谈谈自己的观点。欢迎讨论!
原研公司应该采用的是发酵的方法获得的原料药或中间体。生物方法制备原料药的工艺摸索难度大吗?一般多久能搞定?[/font][/color][/size],[size=2]用生物合成感觉难度更大
2016年02月15日发布人:莲花白
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利曼的仪器最近点火不正常,啪啪响,怎么回事啊。谁帮帮我,谢谢。,啪啪响后点火还是成功了吗?有木有观察点火瞬间的现象?,刚换了氩气吗?,啪啪后成功了,点火瞬间火焰是红色的,一会就正常了。,应该不是氩气的事,换过氩气还这样。,接下来几天测样
2015年09月20日发布人:铃儿响叮当
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请教各位大侠一个问题:目前我在用NH2柱萃取乙烯利,具体程序如下:
活化:5mL甲醇 10mL0.5N的乙酸
平衡:10mL0.05N的乙酸
2010年04月29日发布人:yixuan2010
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]出峰时间提前
小弟去年新买了一根依利特的C18反相柱子,被接近纯水的流动相冲了大约3个小时左右
2011年05月26日发布人:chen389988
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小弟现在做一氢溴酸右美沙芬口服液口服液,放置一段时间后有沉淀,后来用0.22um滤膜进行过滤,刚开始效果还可以,可过段时间又出现絮状物,请高手指教是什么原因啊?,请高手进入指导,谢谢!,顶一下,我也急需啊,顶一下,我也想知道,我们最近也有
2014年04月12日发布人:熊猫
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请教各位大侠,我打算用安捷伦的氨基酸柱做氨基酸,但是他们的试剂包我们只买了一部分,弱弱的问一下,硼酸缓冲液要怎么配置?硼酸的规格有什么要求吗?分析纯可以不可以?实在不行的话就去外面买配好了的。,可以的,可根据药典中缓冲液的配法配置,分析纯
2010年08月25日发布人:kuailedeadai
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瓦里安CP3800 300MS 想检测有机磷农药不知道该用什么类型和规格的柱子,我现在用的是30*0.25*0.25的,纺织品中的有机磷用得是db-17的柱子,楼主现在的柱子是什么型号?,有机磷一般DB-5MS就可以检测
2011年09月11日发布人:zsw712
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[size=2]我用的是大连依利特的C18柱,用100%甲醇压力是8PA,只要换比例,例如5:95的甲醇,乙酸铵或15:85的甲醇,水。压力都要超过20PA,机器不能运转,柱子拿下开机无压力,用2同接上,压力在1左右,请教个位同仁,教我
2016年04月27日发布人:乐哥