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在做原核表达,但表达的蛋白做酶活怎么都没活性。
由于来自植物中的羟化酶,担心是大肠杆菌合成不了那么高级的酶。
不知道有什么载体可以换的?
比如:
枯草芽孢杆菌、纳豆芽孢杆菌和肠膜明串球菌等等。
这些表达载体各有什么特点呢
2015年11月24日发布人:兔子
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:室温 主峰保留时间:48min左右 主峰高500mUA左右,宽3min~4min左右
大家看看我的图,前面的杂质峰咋这么多呢,而且基线也一直不平,平衡柱子的时候基线是平的,之前样品是经过制备HPLC分过的,所以问两个问题
2011年10月09日发布人:panxiang8871
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C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd
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[size=2]请问下580nm处那个峰是什么意思?我看其他人的怎么没有呢?[/size],[size=2]测试中出现的问题很明显,550nm-600nm出现断层[/size],[size=2]重新测试,很可能是仪器的问题。换灯设置的有没有问题
[/size],[quote]原帖由 [i
2015年10月29日发布人:vivian4123
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。 比较通用的是 甲基橙。 苯酚也可以,只是没有颜色变化,不好判断![/size],[size=2]好像罗丹明和亚甲基蓝降解效果比较好。文献上一般用他们。[/size],[size=2]甲基橙也可以,以前我同学的毕业论文就是用甲基橙[/size
2016年03月18日发布人:喜乐lele
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昨天做硝基甲烷,用的的安捷伦6850的机子,HP-1的柱子,100的初温,160的进样口温度,200的检测温度。进样后一分多点出峰,进的第一针峰型还很好,是一个峰,但是进二的针的时候,主峰都分叉了,还很难看。这个是咋回事啊??那个高手
2009年08月25日发布人:zhaoxiaoqin1111
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谁测过水稻田中土壤中排放的氧化亚氮?
论坛里的各位同仁谁检测过南方水稻田土壤排放氧化亚氮?我想咨询一下 你们测得的样品采集地(写下地名)的空气样品中氧化亚氮(N2O)的色谱峰值/峰面积是多少啊?如果您知道常规大约也请写下。多谢啦!,这个
2011年03月04日发布人:eesa_dc_seein
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,说明表达高,但在核内多呈聚集点状分布,如下图绿光显示,我对形态学和亚细胞结构不甚了解,想请问各位:如果一蛋白在核内,是聚集还是弥散状都有,如果聚集得厉害,和什么细胞器或者染色质相关吗,请有这方面经验的战友各抒己见
2.DAPI染核后
2012年04月29日发布人:987789
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我们用的Cygnus F550 CHO HCP ELISA kit,现在在做方法验证,专属性怎么做?希望有单抗药物临床申报经验的同行给点意见。
中检院曾指出过“对于不同的目的蛋白质,根据分子量大小和等电点的不同,会采取不同的分离纯化工
2016年04月11日发布人:大桃子同学
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请问大家谁有罗丹明B的激发和发射谱图,请大家多多帮忙!,支持下你,什么溶剂,我有水溶液中的,可以呀,大家分享一下吧!
2015年11月30日发布人:jiushi