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C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd
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[size=2]请问下580nm处那个峰是什么意思?我看其他人的怎么没有呢?[/size],[size=2]测试中出现的问题很明显,550nm-600nm出现断层[/size],[size=2]重新测试,很可能是仪器的问题。换灯设置的有没有问题
[/size],[quote]原帖由 [i
2015年10月29日发布人:vivian4123
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。 比较通用的是 甲基橙。 苯酚也可以,只是没有颜色变化,不好判断![/size],[size=2]好像罗丹明和亚甲基蓝降解效果比较好。文献上一般用他们。[/size],[size=2]甲基橙也可以,以前我同学的毕业论文就是用甲基橙[/size
2016年03月18日发布人:喜乐lele
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昨天做硝基甲烷,用的的安捷伦6850的机子,HP-1的柱子,100的初温,160的进样口温度,200的检测温度。进样后一分多点出峰,进的第一针峰型还很好,是一个峰,但是进二的针的时候,主峰都分叉了,还很难看。这个是咋回事啊??那个高手
2009年08月25日发布人:zhaoxiaoqin1111
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谁测过水稻田中土壤中排放的氧化亚氮?
论坛里的各位同仁谁检测过南方水稻田土壤排放氧化亚氮?我想咨询一下 你们测得的样品采集地(写下地名)的空气样品中氧化亚氮(N2O)的色谱峰值/峰面积是多少啊?如果您知道常规大约也请写下。多谢啦!,这个
2011年03月04日发布人:eesa_dc_seein
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,说明表达高,但在核内多呈聚集点状分布,如下图绿光显示,我对形态学和亚细胞结构不甚了解,想请问各位:如果一蛋白在核内,是聚集还是弥散状都有,如果聚集得厉害,和什么细胞器或者染色质相关吗,请有这方面经验的战友各抒己见
2.DAPI染核后
2012年04月29日发布人:987789
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我们用的Cygnus F550 CHO HCP ELISA kit,现在在做方法验证,专属性怎么做?希望有单抗药物临床申报经验的同行给点意见。
中检院曾指出过“对于不同的目的蛋白质,根据分子量大小和等电点的不同,会采取不同的分离纯化工
2016年04月11日发布人:大桃子同学
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请问大家谁有罗丹明B的激发和发射谱图,请大家多多帮忙!,支持下你,什么溶剂,我有水溶液中的,可以呀,大家分享一下吧!
2015年11月30日发布人:jiushi
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我最近复苏了以前师姐做好的两株单抗杂交瘤细胞,两株已经是建株的,准备大量制备腹水的,但老板不放心让我重新亚克隆,我做了两次,结果都是一个细胞也不长,是不是我没有用饲养层细胞的原因啊?很着急
2012年07月24日发布人:kulee
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APCI,试过多次,MS均没有响应。,先用蠕动泵直接进样,做一下看看吧。,先用蠕动泵直接进样,做一下看看吧。,硝基化合物电力的不好,gcms吧 !,苯甲醛有微弱的正信号,加上硝基正信号肯定没了,而要解离出醛基负离子恐怕得上供电基团~
所以经验
2010年04月24日发布人:tanliu