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我做萘的硝化,文献报道都只有两个产物,而我做出来的有很明显的三个。拿1,8-纯品测液相,以前只有一个峰,最近测的却有明显的两个,1,8-二硝基萘会变质吗?变成了什么?申明柱子没有堵。,纯品做个核磁不,确定对的?
文献两个,你做出来三个
2014年06月19日发布人:iop
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吗?,我们样品的杂质很少,总杂质0.3%以下(面积归一法),都是未知杂质。
方法验证的强降解项目的目的之一是:考察通过强降解产生的杂质和主成份的分离情况,从而检验方法的适用性。
现在这个样品无法降解,得不到杂质,也就无法考察方法适用性了
2010年05月15日发布人:cinddy
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如题,甲醛衍生问题。
我要做甲醛检测的试验。
但是怎么也搞不清楚甲醛要如何衍生,衍生成什么物质才能进行检测。并且,是检测衍生生成的那个物质,还是检测时候要检测到甲醛。
有的衍生成二硝基苯肼,有的衍生成二硝基苯腙~ 如果衍生
2015年03月16日发布人:星星……
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[size=2]公司想买一台二手气质,安捷伦6890n-5973n,06年的机器,8成新,本人没用过,不知道性能怎么样?有用过的朋友能给个定位吗?这款机器是什么水平的机器?检测限怎么样?能给个建议价格更好。谢谢。[/size],[size
2016年04月25日发布人:qiangren789
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做含能材料方面的,涉及到几个高氮化合物,含有C,H,O,N,检测手段是元素分析,数据C,H差不多,在千分之三以内,N就差了3%-5%,请问各位高手这里面的原因是什么?物质打液谱显示只有一个峰,熔点也是对的。,是不是有杂质的影响亚,C,H
2009年11月24日发布人:woaifou
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作已知杂质检测,用的等度。
所有的方法学研究 ,比如精密度、重复性的供试液,都必须把一定量的杂质与主药溶液混溶当供试品溶液吗,这样做,再加2浓度,就成回收率试验了?
检测限 定量限 用把杂质加到供试液里吗?,主成分含量测定的
2011年01月10日发布人:yyat
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用N,N-二甲基苄胺为起始原料,7倍氯磺酸直接做磺酰氯,60度反应约5h原料消失,100度1h,(TLC 氯仿:甲醇=10:1,反应液包含临对位异构体)问题是冷却后倾入碎冰中并不析出固体,因为成盐了,DCM/EA萃取 TLC发现大量产品在
2014年02月05日发布人:shuishui
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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一般河流水体中的污染水平高吗?其污染源是不是主要是制药?,不是吧 化工厂污染要严重吧?,不一定啊。化学工业很多用到硝基苯的。,恩,也是,什么燃料厂应该也挺多的。。,如果沿河两岸没有药厂,化工厂,硝基苯的含量不会很高,硝基苯的毒性很大,比较
2010年05月23日发布人:bishuiyxj
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大家好!我想通过旋蒸来减压蒸馏提纯溶剂(此溶剂是直接购买的分析纯),溶剂的沸点是240度,里面杂质种类较多,有34度的,56度的,96度的,还有130多度的,能不能通过旋蒸将杂质都蒸除呢?温度设置为多少比较好呢?,通过旋蒸蒸出大量溶剂是
2011年04月12日发布人:gshaojun0823gs