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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b][分享帖]种好你的96孔板 (转载)
现将我在实验过程中的一点儿小小的经验拿出来和大家分享,希望对种96孔板子的群友有帮助。
刚开始用96
2011年12月31日发布人:一叶
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联用[/b][/url],非要开展新业务 做粉丝中丙酸盐残留,用FID测丙酸。可是丙酸那东西 我怎么洗针都洗不干净 大约洗针60次才勉强可以接受,溶剂是水,洗针也是用水洗的,有机溶剂总会有溶剂峰。可是甲酸、甲醇、乙醇之类的标准品进样都不会
2010年11月09日发布人:wang_xing11
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战友们,我养的是原代皮层神经元,我用同一批细胞同一个板作了一个试验,一半直接向培养基中加入MTT,不换液;另一半用PBS洗三遍,加入100微升PBS(量同培养基)后再加MTT(量同前
2012年06月15日发布人:youyou99
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我把几个培养瓶上的细胞消化后,接种到6孔板上面,但是发现这次接种以后,每个孔的中间总是细胞密度比较大,很明显的还可以看到有叠加层次生长的现象。我记得接种的时候是均匀的加细胞的阿,而且
2012年05月29日发布人:生物迷
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[size=2][color=Black]请教大家
western转膜之后,封闭之前要不要洗膜?还是转完之后直接放在封闭液里?这样的话转移缓冲液中的甲醇会不会有影响?
再有,封闭之后,上一抗之前要不要洗?
谢谢大家![/color
2014年01月19日发布人:摆渡客
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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各位好!
我最近的实验中遇到一个难题无法解决,就是每次种在6孔板内的细胞生长得极不均匀,不是中间的密集,就是边上的密集。我在园子里搜了一下,发现对于这个问题也有人遇到过,但按照
2012年05月14日发布人:mamamiya
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?如果是前者,也许不是技术问题,而是物理问题了。
我是选择孔内铺盖玻片,在玻片上种植。每次换液都用PBS洗,必要的步骤吗?另外,也有可能和细胞种类有关或者和培养液有关?
没有禁忌的话,不妨直接描述细胞种类和你的操作过程。[/color][/size],我把细胞消化接种到24孔板之后,已经四天了,老是每孔的中间部分长不满,每天换液时都用PBS
2012年08月11日发布人:49888
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我做细胞粘附,在96孔板上铺明胶,我一次要铺3张板,我已经用明胶铺了3回板子,铺了明胶放在37度孵箱里面孵了一个小时后拿到超净台里面将多余的明胶用移液器吸掉后,再风干,种细胞前用
2012年07月25日发布人:vivian4123
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微孔滤膜的处理及使用
大家知道微孔滤膜使用前怎么处理吗?
微孔滤膜过滤器,有没有简单点的?,看你测定什么项目和哪个滤膜了。,我就 过流动相用
抽真空过滤,过滤什么物质?,我们流动相要过膜,不过是0.45um的,挺简单的啊
2011年05月10日发布人:命运--ses