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不会正常运转。
请大家回答这个问题。,这个东西不容易爆炸吧,从网上搜到一幅油扩散泵的所谓“爆炸图”,或许应该叫作分解图更合适,请问各位高手:油扩散泵的工作原理是怎样的?谢了!,油扩散泵的原理差不多是这样的
先把油加热,使其成蒸汽状,然后向上喷出,然后在腔室里冷却回落,同时带动腔室里的空气往下运动,随着油排出于腔室外,请问,油扩散泵的极限真空可以达到多少?分子
2011年04月13日发布人:电子
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胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟
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[size=14px]新人第一次发资源帖,有做的不对的请各位大大指正!
在论坛上搜索了一下,发现标准红外光谱集仅有一处可用资源,而且是带密码的版本,用起来可能不太方便,就把自己用的这份发了过来,顺便发了其它方面红外光谱资料
2011年02月17日发布人:fengyan22
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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
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称取样品8-10g,称准至0.2g,比如实际称取了8.157g,如何写样品质量的记录,是8.2g、8.20g还是8.16g?如果实际称取了8.105g,记录是写8.1g、8.10g、8.11g还是8.2g?
国家标准中要求样品称量25g
2015年01月21日发布人:舞疯
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转载:
我用紫外分光光度法测废水中的油含量,按照实验步骤,第一步是要先从废水中用石油醚提取油品100mg,但是查文献发现我用的水中含油量只有30mg/L左右,这就意味着我得用至少4L的水来提取标准油,但是我的水样有限,这样浪费了我大量的
2013年12月31日发布人:xxshch1226
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标准曲线时间久了如何校正呢?
通过标准曲线测未知样的浓度,但是不知道应该如何正确的在每次测试前对标准曲线进行校正,请各位高手们指教一下啊
多谢多谢!,楼主用的什么工作站?不同的工作站操作不太一样,这个怎么说?
我用的是
2009年12月02日发布人:lovesci
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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
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试剂质量,试剂还需要进行多种检验。本节着重讨论试剂规格和试剂标准主,主要介绍试剂检验中的一些注意事项。
试剂规格
试剂规格又称试剂级别或类别。一般按实际的用途或纯度、杂质含量来划分规格标准。目前,国外试剂厂生产的化学试剂
2014年07月16日发布人:月牙牙
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom