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:[url]http://baike.baidu.com/view/5891014.htm[/url],应该和价格有很大关系,而且这个属于非标准孔板,需要进行流量标定。,跟成本有很大关系,压损并不大 孔板流量计我觉得也不便宜呢,我们这就生产的
2013年08月14日发布人:未完~待续
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量的细胞细胞悬液及培养基(使得细胞悬液,细胞的密度为2*104),混匀
7.将混合均匀的细胞悬液转移到加样的凹槽中,再摇一摇
8.96孔板用八道枪平行加样,每孔90微升,二氧化碳培养箱中过夜
9.次日,加PBS每孔10微升,二氧化碳
2012年02月10日发布人:dongdongqiang
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=Black]
如果是用药物干预细胞后测MTT,出现负值要考虑是因为空白孔细胞无药物干预而导致细胞增殖过快,而96孔培养板内每个孔内培养液有限,导致空白孔细胞死亡超过药物干预孔,所以出现负值。这时候要调整细胞浓度不能过大,或者换用48孔培养板,你可以考虑试试[/color][/size],[size=2][color=Black]可能是调零
2012年05月15日发布人:vcve
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[size=2][font=黑体]24孔和6孔培养板每孔面积是多少?
如何把单位个/ml换算成个/cm2?
谢谢指教![/font][/size],[size=2]
现在可以转换么?
贴壁细胞平板密度
[/size],[size
2015年06月09日发布人:wiwi
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紫外检测器氘灯能量变低,对检测的结果有什么影响?氘灯的能量变低,从哪些方面体现出来,什么时候更换合适?望各位高手说说你们的见解,对物质的检测的波长有影响的啊!,基线噪音增大,物质峰响应低,出鬼峰等,,会影响精密度~~从响应值上可以看出来
2010年11月26日发布人:分析工
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當把平常慣用的培養密度照按照面積的比例去計算,
就會知道六孔板該養多少細胞了.[/size],[size=2]
如果是提取RNA用的话,我们的经验是:
细胞数在1-5×10 7是最佳的。通常不要小于10的6次方,否则RNA的量会偏低,不利于下面试验步骤的进行。
而在实
2015年10月15日发布人:jude
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[size=2]谁知道这是怎么回事,每次转化涂板都涂成这样。涂板后16h就长好了 ,有蓝白斑。求指点[/size],[size=2]
卫星菌落太多了,缩短培养时间,至少缩短4-5个小时
不过只要能够挑出主菌落,微卫星影响不死很大,你
2015年02月13日发布人:101010
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[size=2]
请问一下24孔板和6孔板最多分别可以容下多少体积的液体,如果细胞长满的话细胞数分别大概是多少?[/size],[size=2]6孔板可以加2ml的培养基,细胞长满后约为1.5×10的六次方。24孔板可以加0.5ml
2015年06月09日发布人:11_hjx
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[size=2][color=Black]
我的细胞对胰酶和EDTA不管用.高浓度胰酶可以,但细胞存活率不高.有没有小的细胞刮匙,(或者自制刮匙的方法),可以用于96孔板?(我在建细胞系,非得用96孔板).谢谢![/color
2012年07月21日发布人:分子式
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[size=2]最近刚刚接触MTT试验培养小鼠脾脏悬浮细胞,但是实验室没有96孔板离心机,没办法清除培养基,请问能用其他方法代替吗?[/size],[size=2]告诉你一个办法,用分光光度计做[/size],[quote]原帖由 [i
2015年03月17日发布人:PPT