-
[size=2][color=Black]
同仁们你们好,我现在在做带有组氨酸标签的蛋白质纯化,我的目的蛋白是以包涵体的形式表达的,我用的是6M的盐酸胍作为变性剂,包涵体结合缓冲液缓冲液具体成分如下:6M盐酸胍,500mM NACL
2013年12月18日发布人:bamboo16
-
了一些国产品牌,有的价格相差还挺多的,老板还想买国产便宜的,能用得住吗?请各位帮帮忙?十分感谢!
我们公司现在要购买液相和气相,目前的主要测定目标成分是辣椒素和薄荷油,当然以后也会测定其他中药材的有效成分,我们在选择仪器的配置
2013年06月27日发布人:summer百合
-
请问在液质联用仪中什么是锥孔电压???岛津的液质联用仪里有这个参数吗???谢谢,我记得好像是这样:
锥孔电压在离子源区,根据不同的仪器,可能还有好几个参数。一般系统有推荐值。
1)在任何质谱中,增大锥孔电压,可以在离子源区获得
2008年05月16日发布人:zhufangwei
-
为什么只存在五种物质界面(气-液、气-固、液-固、液-液、固-固),而没有气-气界面,气体之间没有界面可言,简单来说,气体分子间距离较大,可以通过布朗运动扩散,其实主要是对界面的定义理解,一般认为界面应该是在一定的时间内可以稳定的把两种
2016年01月25日发布人:daomei
-
[size=2][color=Black][b]
我想绘制心脏成纤维细胞的生长曲线,细胞按10,000/ml接种24孔板后,每24小时消化3孔细胞,计数曲平均值。因为文献没有具体步骤的介绍,我自己根据以前在40ml培养瓶消化细胞的经验
2012年08月31日发布人:H2O
-
[size=2][color=Black][b]
文献报道96孔板接种1000-10000个细胞/孔,这个1000-10000是指接种细胞密度还是接种细胞个数?
资料显示,96孔板接种细胞后在加药物干预前培育2小时或者6小时
2012年04月17日发布人:xyw5
-
[size=2][b]做了个pcr,跑琼脂糖胶一看,目的条带的点样孔很亮,想要的条带隐约能看清楚,就是不知道为什么点样孔这么亮,求大神解释啊![/b][/size],[size=2]
点样孔很亮是因为RNA/DNA不纯,含蛋白质
2014年11月29日发布人:standup
-
[size=2]
惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
-
[size=5][color=Black][b][求助]DEPC室温放置了1星期还能用吗?
如题。谢谢 [/b][/color][/size],[size=4]我觉得不能用了,因为要求避光冷藏保存。 [/size],[size
2011年10月20日发布人:qqq111
-
求助一下,大孔树脂静态吸附试验为何吸附液位浑浊状,我是测多酚,这样无疑会增大吸光值啊,你的被大孔树脂吸附的样品原液是否澄清?
有个原因可能是你的树脂在搅拌等过程中有些破碎了,浑浊是树脂碎末,是不是你原液的溶剂将大孔树脂给溶解了,希望对
2015年06月24日发布人:大球球