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[size=2][color=Black][b]请教师姐师兄们,DMEM培养基配制后,加3.7克NaHCO3(这是按照说明书上要求的),在调节PH值后,颜色怎么变成了橘红色,你们都是这样吗?还是深红色?谢谢指点。[/b][/color
2012年09月10日发布人:viviwang1987
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,但希望一些有实战经验的战友可否给个更好的答案,最好解释这种做法的优点之处,不胜感激![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
关于配好的培养基我一般是留一瓶存放在4度, 其余的存放在-20度
2012年07月30日发布人:33号
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请问:培养基放在4度冰箱里,是否需要先拿出,在常温下放置一段时间再用?4度的液体直接加入到培养瓶,对细胞应该会有损害吧。[/b][/color][/size],[size=2
2012年07月07日发布人:yes4
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昨天发现柜子中烧杯中有一堆样品瓶,没有刷过的,由于瓶盖不是十分密封 溶剂已经挥发掉了!
这剩下些有机的粘稠的物质附着在样品瓶上!
本来这些样品瓶都是用完及时洗的,
记得上次来检查卫生把样品瓶一起放到柜子里了,就这样给忘记了
一放
2011年04月17日发布人:wangwei8857
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由于天气温度较高,新送来的氩气气瓶温度明显高于室温。
此时的气能不能直接用啊????
或者该怎么办?,没问题,反正有减压阀保证压力稳定输出。,是液氩还是瓶装气?,瓶装........,估计没有什么影响。
不是急着用气,等试剂瓶冷却后
2016年05月04日发布人:大学习
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我要在六孔板内放置盖玻片,在盖玻片上养pc12细胞,请问需要加入多少体积的培养基合适?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]六孔板内培养基一般
2012年10月07日发布人:8s5g
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[size=2][color=Black][b]
看过一些资料,也问过一些老师,大家的方法都不一样
有以下版本,
配完全培养基时:
1、一次性把血清加进培养基配好、加双抗,调PH值,一起过滤,再分装
2、单配
2012年07月17日发布人:49888
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各位大侠,我配的Gibco的DMEM培养基加进血清,也过滤好了,分装成小瓶了.但放进4度冰箱后三天颜色就变紫了,测侧pH值都到了7.8以上了.这怎么办啊,怎么再调酸啊?[/b
2012年09月16日发布人:火树银花nm
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加过肝素,浓度是50IU/ml加入到培养液里,但好像效果对促进细胞生长不是很明显,肝素在内皮细胞培养中的作用是抑制其他杂细胞的生长,尤其是平滑肌细胞的生长,使内皮细胞成为生长优势群。如果要增加细胞的帖壁率倒可以尝试用纤维连接蛋白处理培养瓶
2012年10月01日发布人:tianmei001
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HEPES溶液,浓度为100 mg/ml完全溶解后,0.22 um过滤,-20度保存;将配制好的G418储存液按一定比例加入DMEM中,100ul加入到10ml的DMEM中,G418浓度为1000ug/ml, 但是加入G418后培养基迅速
2012年05月04日发布人:one