-
成人:给药剂量和时间间隔应根据感染类型、严重程度及病人的具体情况而定。推荐日剂量如下: 肺炎、尿路感染、妇科感染(如子宫内膜炎)、皮肤或软组织感染,每8小时给药一次,每次500mg,静脉滴注。 院内获得性肺炎、腹膜炎、中性粒细胞
-
上来看,也没有必要,而且也不可能完全除尽。所以在不影响疗效和不发生毒副作用的原则下,综合考虑杂质的安全性、生产的可行性、产品的稳定性,对于药物中可能存在的杂质,允许有一定限度。所以只要把杂质的量控制在一定的限度以内,就能够保证用药的安全与
-
澄清度测定是检查药品溶液中的不溶性杂质,一定程度上可反映药品的质量和生产工艺水平,对于注射用原料药,检查其溶液的澄清度,有较为重要的意义。一、检查原理利用硫酸肼与乌洛托品(六次甲基四胺)反应制备浊度标准贮备液,其反应原理是乌洛托品在偏酸性
-
引起心绞痛和(或)高血压反跳,其危险性可能比手术本身产生的心脏抑制更大。 8.甲状腺功能亢进时应用,可使一些症状如心动过速被掩盖,疑有甲亢可能时应避免骤然停用,以免发生甲状腺危象。 9.避免突然停药。美托洛尔在撤药时,应逐渐减量以避免发生
-
近日,安捷伦科技报告了第一季度财报,显示其第一季度收入同比增长8%。截至 1 月 31 日的三个月,安捷伦表示其收入从去年同期的15.5亿美元增至16.7亿美元,超过分析师平均预期的14.6亿美元。在不包括过去12个月汇率影响以及收购
-
药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
-
2022年2月7日,“联邦公布”网站信息显示,美国商务部工业与安全局(BIS)发布了更新的“未经核实名单(Unverified List,简称UVL)”,并将在2月8日挂网公开。2022-02536.pdf 在这份“未经核实
2022-02-08
来源: Armstrong生物药资讯
-
分析测试百科网讯 2021年9月27日-29日,第十九届北京分析测试学术报告会暨展览会(BCEIA 2021)在北京•中国国际展览中心开幕。在本届展会上,天美仪拓实验室设备(上海)有限公司(以下简称“天美集团”)展出了多款仪器新品。江桂斌
-
开源PB 560呼吸机设计规格、软件代码 要知道, 美敦力开源PB 560呼吸机的举动相当于将自己最畅销产品的核心机密和盘托出。 据了解,PB 560于2010年推出,在全球35个国家销售。该呼吸机具有在各种护理环境中使用的能力以及它的
-
,血压123/83mmHg,血氧98%,立即面罩加压给氧,同时停止依托咪酯,静注咪唑安定2mg,约半分钟后抽搐缓解,约3分钟后自主呼吸恢复。 改为丙泊酚5mg/kg·h静脉泵入,追加芬太尼0.01mg静注,手术开始,术中患者舌后坠,给予托下颌