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请问含有待测元素S、Se、Cd的物质如何测烧失量?有谁做过?有烧失量的样品如何做半定量?,你的所做元素 是什么基材的呢? 你xrf要是有无标样定量分析软件 可以直接测试就可以哦,看你样品对烧失量的定义,温度和时间的规定,在规定温度下即便
2015年03月02日发布人:小黄
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,如果品质比较单一,则半高宽很窄,反之,很宽。
拉曼光谱的峰位置与分子键有关,如果分子键的性质有变化,则拉曼光谱的峰位置也会有变化,统计的反映在光谱上,就会使拉曼峰变宽,峰高度一半时,峰的宽度,你好,拉曼峰一般符合洛伦茨线形或者高斯线形
2016年03月12日发布人:美人鱼
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如题;本人在做埃索手性氧化,但是氧化完后总是析出固体,经检测为奥美拉唑(小消旋),以前我做左旋泮托拉唑的时候没遇到这种情况,我用的溶剂是乙酸乙酯,请问大家遇到过这种情况没,有没有好点建议,谢谢,氧化,三个关键点是水分的控制和ph值的控制
2014年06月22日发布人:艰苦奋斗
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在做地表水的测定中,理论上总氮是氨氮、硝酸盐氮的总和,但在实际过程中有时会出现硝酸盐氮大于总氮的情况。硝酸盐氮是采用离子色谱法,而总氮是采取分光(GB11894)方法,这样就在数据审核时出现问题,大家讨论一下,这个现象出现的主要原因
2018年03月14日发布人:红旗渠
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电化学工作站CHI660D,三电极体系,没有旋转圆盘电极,能做HER吗?极化曲线和塔菲尔曲线可以用此工作站的技术得到吗?,你的硬件(电化学工作站)足以完成你想要做的工作(析氢,极化测试),不过,你最好先找一本简单的电化学书了解一下电极过程
2015年03月07日发布人:wawa11
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能否借用一下这个功能,别的软件好像都要先拟合的,而DSC的峰多数都不对称,不太好拟合。,用origin很容易拟合的,但计算半高宽的时候要拟合成什么函数就不知道了,通常可以用高斯函数或洛仑兹函数,适合于对称峰。拟合以与曲线重合最好为宜。,洛伦兹函数与曲线重合最好,和高
2010年05月24日发布人:lucky
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请教做过S-西酞普兰的前辈拆分问题
根据文献和他人的经验,我们用二对甲苯甲酰酒石酸在异丙醇里对二醇碱基拆分,无论如何都拆不出来,即使冰冻后都只得到胶状物,蒸干溶剂后也得到的是胶状物,现已排除溶剂和拆分剂的问题,底物纯度有98以上
2010年06月30日发布人:gruyclewee
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如题;本人在做埃索手性氧化,但是氧化完后总是析出固体,经检测为奥美拉唑(小消旋),以前我做左旋泮托拉唑的时候没遇到这种情况,我用的溶剂是乙酸乙酯,请问大家遇到过这种情况没,有没有好点建议,谢谢,定向氧化,三个关键点是水分的控制和ph值的
2014年06月12日发布人:teddy
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纯净水的亚硝酸盐(NO2-)指标为≤0.002mg/L,
采用的GB/T 5750.5-2006方法中亚硝酸盐氮(NO2-N)的检出限为0.001mg/L,
折算成亚硝酸盐(NO2-)检出限应该是0.003(+)mg/L,
请问
2009年09月25日发布人:kflsjjfdl
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我们生产的灭菌注射用水规格为2ml和5ml,检验时,5ml合格,而2ml的亚硝酸盐不合格,在生产现场,我们检验此项目是合格的,但灭菌后,再检验,亚硝酸盐这个项目就不合格了,请教各位,这是什么原因造成的?灭菌(灭菌温度及时间)应该对该品种
2014年07月03日发布人:但是