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9451系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,阿昔洛韦与鸟嘌呤峰间的分离度应大于3.0。测定法精密量取供试品溶液、对照溶液与鸟嘌呤对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,按外标法以峰积计算,含鸟嘌呤不得过0.7
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Cas9表达克隆质及随机sgRNA表达克隆的质粒共转染HEK293t
GFP稳转细胞。通过T7核酸内切酶检测分析基因组DNA各个靶点上同时存在的插入缺失。*号标记的条带显示Cas9核酸酶及分别靶向多个靶点的sgRNA都在目标靶点上有效地诱发
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备受期待。 目前动物模型基因编辑技术大抵分为两类:ES细胞打靶技术和CRISPR/Cas9技术。类型上分转基因、基因敲除、基因敲入及人源化、以及点突变,说白了就是基因的加、减和替换。两大技术孰优孰劣?如何根据需求选择合适的基因工程鼠?接下来
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韦鸟嘌呤与其他有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,按外标法以峰面积计算,含鸟嘌呤不得过阿昔洛韦标示量的1.0%;其他杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积(1.0%)。水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定
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)下属DNA重组咨询委员会通过决议,批准CRISPR基因治疗方案进行人体临床测试。2016年7月21日Nature主页新闻报道,中国的四川大学华西医院有望率先进行全球首个CRISPR/Cas9基因编辑技术治疗非小细胞肺癌的人体试验。而在8月
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0.2pg的溶液系统适用性溶液精密称取杂质I对照品与氯诺昔康各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含杂质I0.2g与氯诺昔康2μg的混合溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.025mol/L磷酸二氢铵溶液(用三乙胺调节pH值
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(1)取本品细粉适量(约相当于美洛昔康15mg),加三氯甲烷10ml,振摇使美洛昔康溶解,滤过,滤液加三氯化铁试液3滴,振摇,放置后显淡紫红色(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在270nm与
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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含吡罗昔康40g的溶液。对照品溶液取吡罗昔康对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含4g的溶液。色谱条件见有关物质项下
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本品不良反应发生率与阿昔洛韦相似,常见有头痛、恶心、腹泻、腹痛、乏力等反应,但并不引起血常规、肝肾功能改变。国内报道,由于本品用药量小,不良反应发生率低于后者,两药不良反应发生率分别为3.47%和6.32%。应用本品可见有ALT
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典型病例: 患儿,女,3岁,体重18kg,诊断支气管炎。急诊处方:更昔洛韦200mg,5%葡萄糖注射液100ml,静脉滴注,1次/日;头孢曲松1g,5%葡萄糖注射液100ml,1次/日。 用药分析: 本例为更昔洛韦