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本品不良反应发生率与阿昔洛韦相似,常见有头痛、恶心、腹泻、腹痛、乏力等反应,但并不引起血常规、肝肾功能改变。国内报道,由于本品用药量小,不良反应发生率低于后者,两药不良反应发生率分别为3.47%和6.32%。应用本品可见有ALT
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典型病例: 患儿,女,3岁,体重18kg,诊断支气管炎。急诊处方:更昔洛韦200mg,5%葡萄糖注射液100ml,静脉滴注,1次/日;头孢曲松1g,5%葡萄糖注射液100ml,1次/日。 用药分析: 本例为更昔洛韦
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鉴别取本品的内容物适量,照吡罗昔康片项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931法)测定溶出条件以盐酸溶液(9-1000900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样供
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致突变作用:体内和体外致突变试验结果表明,伐昔洛韦对人类不具有遗传危险性。 致癌作用:大小鼠的生物测定表明,伐昔洛韦无致癌作用。 致畸性:伐昔洛韦对大鼠和家兔没有致畸作用,几乎全部代谢为阿昔洛韦。 在国际认可的实验中,大鼠和家兔
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谱系示踪技术相结合来同时解剖转录组细胞表型和谱系历史的方法。近些年来CRISPR-Cas9基因编辑系统已被证明可用于细胞谱系示踪[11]。在经典的实验方案中,条形码阵列被设计到生物体的基因组中;在胚胎发育的早期阶段,胚胎共注射Cas9和导向
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与对照品溶液中杂质I保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过氯诺昔康标示量的0.1%,其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)。含量均匀度以含量测定
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的阿昔洛韦代谢产物9-羧甲氧甲酯鸟嘌呤(CMMG)被清除。 2、病人中的药代动力学 带状疱疹和单纯疱疹对口服本品后的伐昔洛韦和阿昔洛韦药代动力学特征没有明显影响。 HIV 感染的病人单剂或多剂口服伐昔洛韦1000mg 或2000mg 后,阿昔洛韦的分布和药代动力学特征与健康人相比无明显变化。
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中含酒石酸美托洛尔10μg的溶液系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见酒石酸美托洛尔有关物质Ⅱ项下。限度供试品溶液色谱图中,除相对保留时间0.2前的色谱峰,如有与杂质Ⅰ峰保留时间一致的色谱峰,其峰面积乘以校正因子0.1后不得大于
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。sgRNA由两部分构成,即绿色的目标序列部分,红色和蓝色组成的骨架部分。起的作用是指导cas9蛋白在基因组上的特定位置进行剪切。所以可见,sgRNA的核心部分主要是绿色部分。所以设计sgRNA的关键是选定绿色目标序列的位置。针对条件性基因敲除小鼠
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关于Crisp/cas9,这个是目前研究的一个大热门,相关的文章和技术解析层出不穷,大家对什么是Crisp/cas9应该也有了一定的了解,今天就跟大家简单的介绍一下相关的产品吧。不过首先,我们还是再过一遍Crisp/cas9的相关概念吧