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致突变作用:体内和体外致突变试验结果表明,伐昔洛韦对人类不具有遗传危险性。 致癌作用:大小鼠的生物测定表明,伐昔洛韦无致癌作用。 致畸性:伐昔洛韦对大鼠和家兔没有致畸作用,几乎全部代谢为阿昔洛韦。 在国际认可的实验中,大鼠和家兔
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康软膏773吡罗昔康注射液774吡罗昔康胶囊775吡罗昔康凝胶776吡哌酸777吡哌酸片778吡哌酸胶囊779吡喹酮780吡喹酮片781吡嗪酰胺782吡嗪酰胺片783吡嗪酰胺胶囊784吲达帕胺785吲达帕胺片786吲达帕胺胶囊787吲哚美辛
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10mg,加三氯甲烷5ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,振摇,放置后,三氯甲烷层显淡紫红色(3)取本品,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并制成每1ml中约含7μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在270m与362nm的波长处有最大吸收,在312mm的波长处有最小吸收。(4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集998图)一致
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照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取量(约相当于吡罗昔康10mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L酸甲醇溶液使吡罗昔康溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精量取续滤液5ml,置
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量(约相当于阿昔洛韦50mg),精密称定,置250ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,用水定量稀释制成每1ml中约含阿昔洛韦20gg的溶液对照品溶液、鸟嘌呤对照品贮备液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见阿昔洛韦含量测定项下。
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摘要描述了一种基于 MS 的新型分析方法,用于同时分析人血清中的抗病毒药物阿昔洛韦、其代谢物9-羧基甲氧基甲基鸟嘌呤、更昔洛韦和喷昔洛韦。这些抗病毒药物对疱疹病毒感染有活性。阿昔洛韦和喷昔洛韦被认为是安全有效的药物,具有轻微的副作用,如
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方法名称: 更昔洛韦原料药—更昔洛韦的测定—非水滴定法 应用范围: 本方法采用滴定法测定更昔洛韦原料药中更昔洛韦的含量。 本方法适用于更昔洛韦原料药。 方法原理: 供试品加冰醋酸溶解后,加结晶紫指示液,用高氯酸滴定液滴定至溶液显
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,加水溶解并稀释制成每1ml中约含阿昔洛韦12.5mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为10.5~11.5溶液的澄清度与颜色取本品,加水溶解并稀释制成每lml中约含阿昔洛韦50mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液
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取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸40ml,加热使溶解,放冷,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于25.52mg的C9H13N5O4
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三氧化二铁含量的测定方法较多,如重铬酸钾滴定法、高锰酸钾滴定法、EDTA络合滴定法、紫外-可见分光光度法(磺基水杨酸或邻菲罗啉分光光度法)、原子吸收分光光度法等。3.4.4.1 重铬酸钾容量法试样用酸分解或碱熔融分解,试液用氯化亚锡将铁