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,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪。
CarloErba作为元素分析仪的先导,从1948年开始商业化其元素分析仪。1968年在全世界首先推出自动进样和垂直加样的燃烧炉,代表型号为EA1102;1975年首
2013年01月05日发布人:liuhw
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用液相色谱法测定氟罗沙星葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量时发现主峰与杂质峰达不到基线分离,怎么办?,调整流动相比例,让保留时间后移试试。,调整流动相比例看看,调整积分参数看看。,[quote]原帖由 [i]chenping.200705[/i
2011年07月01日发布人:chenping.200705
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片剂压片前颗粒中间体含量测定时,计算出片剂的含量是30mg/g,标示量为6mg,理论压片片重为=6mg/30(mg/g)=0.2g,那么告诉车间工人片重范围以下两种计算方法哪个更合理:
1 根据药典附录片剂片重差异中规定:平均片重或标示
2015年12月17日发布人:青青草
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近日做总黄酮醇苷的含量测定,供试品溶液制备方法如下:
取本品内容物,混匀,研细,取相当于总黄酮醇苷19.2mg的粉末,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇20ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率25kHz)20分钟
2011年08月14日发布人:gexuan1979
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各位版友,有没有水样中萘含量的测定方法啊?麻烦传一下,急需,坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答。
建议您先加入群组,然后再发帖,这样有助于您的
2010年12月09日发布人:xiurui9660
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最近,我在做一个制剂的鞣质含量测定,想制定一个定量的标准,采用的是药典磷钼钨酸-干酪素法,测紫外吸收,具体方法是以没食子酸为对照,测定样品液中多酚的含量,同时在样品液中加入干酪素沉淀鞣质后再测定一下不被吸附的多酚的量,用总多酚减去不被吸附
2010年08月24日发布人:xiaoxiao_2006
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氨基酸含量检测的时候测定的是产品中游离氨基酸含量吗?这种含量是蛋白质完全水解得到的吗?还是部分水解+产品中原来含有的游离氨基酸含量?有没有人知道呢?,盐酸水解法之后氨基酸自动分析的话是测定总的氨基酸包括游离氨基酸,茚三酮比色法测定的一般是
2015年03月14日发布人:星星……
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我是把无水葡糖配成0.1 mg/ml的标准溶液,取2ml到10ml加5%苯酚1ml,滴加5ml浓硫酸,放置5分钟,用沸水浴15分,放冷后定容,做了很多次,发现同一个对照品,同一个样品,同一种稀释方法,结果不一样,样品结果还是平行,是什么原因。需要控制哪些环节。,结果不一样,样品结果还是平行
2011年03月22日发布人:海加尔山
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但用GSD-9中Zr做标准测定其他标准物质中Zr的含量时,得到数据如下表:
Ag用5ng/ml的单标做标准曲线,测定GSR样中Ag含量如下:
90Zr
测定值
Zr
标准值
107Ag
测定值
Ag
标准值
2015年01月28日发布人:teddy
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最近在测定氧弹燃烧收集液中总氯的含量,一种手段是离子选择性电极,一种是离子色谱法,两种检测结果总是相差一倍,这是什么原因呢?(来源于:分析百问QQ群),哪个结果更高啊?,离子选择性电极,高一倍,应该是有干扰吧:D,一直都是这个结果吗
2013年11月05日发布人:小豆豆丁丁