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目前,本人刚开始研究一个仿制药(美罗培南)的杂质分析方法,发现这样一个问题。
该方法中国药典、USP、EP药典均有记载。以下是大致方法:
中国药典方法:流动相0.1%三乙胺(pH5.00):乙腈=93.5:6.5
2012年01月09日发布人:zrw-hlf
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我家的生物制品中间体需要再-20℃保存,关于保存该中间体的冰箱,验证接受标准是-15℃~-25℃吗?有标准吗?知道的告诉一声,谢谢啦!
[/size],[size=2]EP中冷冻的温度:
低于-15度
USP中
2015年04月11日发布人:牢骚科科长
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有人做培美曲塞二钠吗,请指点!谢谢!,没试过做的。。帮顶,哥哥做过的,现在已经中试放大了,不过培美成品还有个晶型的问题。7水物比较稳定,但侵权。2.5水物不侵权但稳定性还有待研究。有兴趣可以站内联系我,培美成品为何放放就会发绿啊,培美曲塞
2014年05月16日发布人:风往尘香
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较强的吸收,只要避开这样的波长就可以了!,[quote]原帖由 [i]zhm2005[/i] 于 2011-1-9 15:20 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto
2011年01月25日发布人:zhm2005
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我现在在做布南色林片这一品种,在做有关物质、含量测定时,想做一个最低检测限,但是不知道是啥原因,我进空白溶剂时,系统总残留有布南色林存在(保留时间一样),所残留的信号与噪音比大概有20倍,用甲醇、乙腈、水怎么洗也洗不掉,不知道怎么办了?洗
2010年09月02日发布人:billinzhang
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如题,最近遇到流动相比例(15:15),(65:10)。总数不足100。
该怎么配制??,(15:15)=(1:1)=(50:50) 如果觉得复杂,可以计算各组分百分比例:
15/(15+15)*100%=50%,这种比例比较汗,如果
2010年12月16日发布人:mslgl007
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不到20W了 布鲁克A-T系列 T-27系列 和尼高力IS5 不知道哪款好 主要尼高力还说有混合物检测功能,比较喜欢[/size],[quote]原帖由 [i]蓝蜗牛[/i] 于 2014-12-11 15:28 发表 [url=http
2014年12月11日发布人:蓝蜗牛
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]杂质毒性如何查阅?
如题,本人现在在做一个3类药制剂,有一个杂质国外的原料药限度是0.1%,用的是加校正因子的自身对照法计算校正因子为3.5。而本人做校正因子时一直是
2011年11月19日发布人:大白菜
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Product Description
Molecular Formula: C2H6OS
Molecular Weight: 78.13
CAS Number: 67-68-5
Melting Point: 18.45 °C
2012年06月02日发布人:知了知了
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用液相色谱法测定氟罗沙星葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量时发现主峰与杂质峰达不到基线分离,怎么办?,调整流动相比例,让保留时间后移试试。,调整流动相比例看看,调整积分参数看看。,[quote]原帖由 [i]chenping.200705[/i
2011年07月01日发布人:chenping.200705