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类别-内酰胺类抗生素。贮藏密封,在凉暗干燥处保存。制剂注射用美罗培南
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溶解,再用75%的乙醇制成每1m中约含10mg的溶液。系统适用性溶液取美罗培南对照品与头孢唑林对照品各适量,置同一容器中,先加少量pH7.0的磷酸盐缓冲液使溶解,再用75%的乙醇制成每1ml中各约含10mg的溶液色谱条件采用硅胶GF2s4薄层
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1、亚胺培南 给健康受试者静脉输注泰能®250mg,500mg,1000mg二十分钟后,亚胺培南的血药峰浓度范围分别为:12到20mcg/mL,21到58 mcg/mL,41到83 mcg/mL,对应的平均血药峰浓度分别为17,39
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1.用量以亚胺培南计,根据病情,每次0.25~1g,每天2~4次。对中度感染一般可按每次1g,每天2次给予。每天最高剂量不超过4g。(2)静脉滴注:一般用量:以亚胺培南计,轻度感染,每6小时0.25g;中度感染,每6~8小时0.5g
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。 供试品溶液 取本品适量,精密称定,加0.1%三乙胺溶液溶解并定量稀释制成每1mL中约含美罗培南(按C17H25N3O5S计)0.5mg的溶液。 对照品溶液 取美罗培南对照品适量,精密称定
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碱度取本品,加水制成每1m中含美罗培南(按C17H2N3O5S计)5mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为7.0~8.5溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液均应澄清无色,如显浑浊,与
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质I(法罗培南S异构体)CO2NaH3C H H H14NNaO5S307.29 (5R,6S)-6[(1R)-1-羟基乙基]7-氧代3-[(2S)-四氢呋喃-2-基]-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0庚-2-烯-2-羧酸钠盐
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每次1g,每日1次,静脉或肌注给药。静脉滴注时间应大于30min,肌注可用于静脉用药的序贯治疗。肌酐清除率≤30ml/min者剂量调整为每次0.5g,每日1次;如在给药后6h内血液透析,透析后给予补充剂量0.15g。 厄他培南静脉滴注
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(Tmax)约为2.3小时。 2、分布 厄他培南能与人的血浆蛋白高度结合,主要是白蛋白。在健康的年轻成人中,当血浆浓度增高时,厄他培南与蛋白的结合则减低,结合率从血浆浓度近似值小于100μg/mL时的95%左右下降至血浆浓度近似值为300
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1、来源 本品为(-)-(4R,5S,6S)-3-[(3S,5S)-5-(二甲基胺酰基)-3-吡咯烷]硫-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸三水合物,按无水物计算,含美罗培