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我现在在做卡培他滨片,通过介质水把处方初步定下来了。但在pH为4.5的醋酸-醋酸钠缓冲溶液和pH为6.8的磷酸二氢钾溶液中溶出时,发现市售片和自制片的差异很大。不知道什么原因?求前辈们指点。,你的提问没有说清楚,两种介质中市售和自制的差异
2014年03月17日发布人:tomm
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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提供一下吗?,不管什么公式,你标注明白就可以了,能做到投料无误差即可。,我这里做片剂和胶囊是按照含量计算方法折算,我想粉针剂应该是相通的。也就是如果含量标识是按尼多培南计算,那么投料是521.42mg,如果含量标识是按尼多培南一水合物计算,那么投料就是500mg。,哦,那我明白了,谢谢!
2014年03月12日发布人:铃儿响叮当
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[size=2][color=Black][b]
养细胞是医学研究生的基本功。我养过骨髓MSC、心肌细胞、心肌成纤维细胞、AD293腺病毒包装细胞、PA317逆转录病毒包装细胞。养得最多的是MSC。有三个小经验和大家分享一下
2012年02月23日发布人:一叶
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[size=2][font=黑体]如题;
有谁用过?据菲罗门介绍,这个色谱柱可以套用普通国产色谱,能够有uplc的效果。分析时间缩短为1/3到1/5,溶解节省。
不知道站友们有没有用过?
[/font][/size
2015年07月20日发布人:flyxx05
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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[size=4][font=楷体_GB2312][求助]美洛西林聚合物分不开?急!
检查注射用美洛西林钠里的美洛西林聚合物
用依利特葡聚糖G-10 分不开怎么办?
流动相A:0.05mol/L磷酸氢二钠
2011年11月05日发布人:cj_mondy
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[size=14px]制剂技术百科全书》第三版 原版下载
英文的哦,需要的留在案头啊
老规矩,传到纳米盘
这个有点大,发不了邮箱附件
另外这些资料都是新找的,找到一个发一个,暂时无法放到一个帖子里,而且类型也不一样
2015年07月01日发布人:fengyan22
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[size=2][color=Black]105克的邻菲罗啉溶于100毫升水[/color][/size],[size=2]1,先加热溶解,再冷却定容;
2,先用乙醇溶解,再用蒸馏水定容(现配现用)[/size],[quote]原帖由
2016年03月08日发布人:生物迷
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我们在做卡培他滨片,发现在影响因素条件下的杂质A增加比较快,该杂质主要是水解引起的,请问如何控制?谢谢,我的缬沙坦好像也碰到这种问题,不知大家如何解决的,这应该是个好的话题吧,可否考虑粉末压片,或者干法制粒,包装外,另加防潮袋。但原研的
2014年05月29日发布人:但是