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,我只做到把棕色烟雾赶掉就好了,感觉5ml怎么烧也不见少啊,上面有表面皿自然不易赶酸,待棕色烟雾赶完,试液成盐就算赶酸完毕。,你温度多少啊,棕色烟雾说明样品还没有消解完全,可以加水继续赶酸啊,可以加水继续赶酸啊,你用的是混合酸吗?,150度,标准是140~160,就5ml硝酸
2014年11月20日发布人:shuishui
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湿法消解也称酸消化法,主要是指用不同酸或混合酸与过氧化氢或其他氧化剂的混合液,在加热状态下将含有大量有机物的样品中的待测组分转化为可测定形态的方法。含有大量有机物的生物样品通常采用混酸进行湿法消解。其中沸点在120℃以上的硝酸是广泛使用的
2015年07月12日发布人:vbnm
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微机控温加热板,微波消解仪配套的,哦,这样啊。俺用的是那种普通的电炉丝加热板,2000度以内。,温度不是太高,应该不会损失多少的,那应该不会有什么损失了,楼主用微波消解能用这么多酸液吗?如果只是测汞,用微波消解不赶酸也能直接测汞的,我平常的
2015年11月29日发布人:adg
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,能有效地破坏土壤中的有机质及有机质分解产生的碳。其挥发温度高,有利于破坏矿物晶格。因此,除了HNO3一H2S04一HClO,首先要说的是,大家多数用HF酸消解做样,不知道有没有更好的方法做样呢??,电热板法混酸湿法消解很难控制,除非反复摸索多次练习总结。
我用微波消解法,称0.3g样品,
2016年04月03日发布人:艰苦奋斗
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,用温度计自己监测一下!,不知道你用的是不是CEM MARS XPRESS 40罐的那种,是的话微波罐比较长,口径比较小,赶酸效果不好,我是把消解液转移到玻璃锥形瓶用电热板赶酸,这样速度快很多,而且快赶完酸比较容易看到,不好就是会增加污染机率!,石墨消解仪,有温度探针,准确
2017年11月16日发布人:TTEWEE
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走过路过的高手朋友们,帮我诊断一下我这是什么问题。
我最近在测奶粉中的金属元素,微波消解后的试液为黄色,后转移到容量瓶中,加水定容,溶液显浑浊。
因为要用原子吸收测,我觉得消解的是不成功的!
请问我这到底是怎么个情况
2012年01月05日发布人:涛声依旧wgt
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各位老师,我们在测蔬菜中的汞时,称了0.3克的圆白菜粉末状质控样,加了4ml硝酸,2ml双氧水,混合后跟样品放入安东帕微波消解仪消解。但是消解过程中质控样出现了爆管,请教各位老师这是什么原因呢?,这个现象不多见,感觉是罐子的问题。不妨做做
2017年11月16日发布人:shuishui
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有用过石墨消解仪的吗?这个与电热板区别大吗?设备配套的聚丙烯试管该怎么用?该管耐温不能超过100度,超过就溶掉了。,没有用过,不过不能超过100度,估计消解有时也是有困难的。,楼主,区别那是相当的大啊,可以订做玻璃材质的,用于石墨消解仪
2010年12月04日发布人:csq1985
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消解了啊
测试重金属的消煮方法很多,器具有用电热板的、石墨炉的、微波的,看你有什么了。
最近看到一哥们用电热板消解的方法:
1) 称量0.5000g样品放入PTFE(聚四氟乙烯)烧杯中(先称量样品,后称量标样),用少量去离子水润湿;
2) 缓缓加入10.0mLHF和4.0mLHClO4(如
2014年01月09日发布人:艰苦奋斗
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你们平时怎么消解的了,加入混合酸,电热板湿法消解也是可以的,关键看是什么样品,可以的,湿法消化也可以的,砷都可以用砷斑法了。这个温度可是相当高了。马弗炉500-600℃了。回收率都是相当好的。
砷用湿法完全没问题。你要担心你试试标品的
2016年04月08日发布人:adg