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公司做保健饮料。类似红牛产品,要用日立牌的紫外分光光度计做定性实验,因为没有做过,对这个不解。
主要的功能性物质为:咖啡因、B6,B12,烟酸,牛磺酸,赖氨酸,肌醇,要如何做小样试液?,分光光度法难以准确定性。
唯一可参考的是
2011年04月02日发布人:guozhitong
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有人告诉我 是通过检测子离子然后转换成母离子谱来实现的,但是我还是不知道怎么完成母离子扫描的?,不进行碰撞气碰撞,是不会打碎母离子的。
你不如看成,在母离子扫描时,前面的Q1、Q2都是通过离子的,Q3来选择一个一个质量数的离子
2008年09月08日发布人:higher
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,可见的是在400-800nm.
紫外区的物质不是非要有颜色的。,这个是紫外的范围 肉眼很难看出来的,你用紫外做下全光谱扫描看看最大吸收波长就行了。试验的东西不要用眼睛观,同意二楼的回答,颜色和吸收波长关系很复杂,紫外分光光度计是个好东西
2009年10月28日发布人:utek
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用紫外可见分光光度计扫描硅溶胶原液的最大吸收波长打给在240nm左右,然后用蒸馏水稀释为各个浓度,测出来的硅胶标线相关性很差,高浓度的吸光度还不如低浓度的吸光度好,而且吸光度很低,280ppm的吸光度还不足0.2。希望做过胶体测量方面研究
2011年11月11日发布人:fanjie8337
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苯丙氨酸,酪氨酸,色氨酸都含有共轭双键,应该有紫外吸收,氨基酸的不衍生的情况下应该出峰吧?,共轭双键的紫外吸收太小,你试试195nm吧,有机相用乙腈!,你可以先做一个紫外扫描,有吸收应该就会出峰,当然也要考虑色谱条件的影响,但有酸根和氨基
2010年03月09日发布人:smile1013
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[size=2][font=黑体]
超净台紫外照30分钟,顺便把实验中用到的培养瓶、培养基、双抗啥的都放里面照照,灭灭菌可以吗,会破坏培养基及双抗中的有效成分吗?[/font][/size],[size=2]我们都是操作前带进无菌间的
2014年10月11日发布人:mogu
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用紫外分光光度计,参比溶液是纯水,标准曲线的零点是有吸光度的,我每次测试都需要重新做标准曲线吗?这样做很麻烦的。但是如果我用同一条曲线,面临的问题是,并不是每次测试零点的值都是相近的,有可能偏高或者偏低,这当如何是好?请各位高手
2014年09月04日发布人:tomm
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大分子之间相互作用的秘密。
任何与蛋白质组学与多肽阵列技术有关的问题(包括产品、样品准备、实验设计、后续分析等问题),大家尽管提出,我们会尽力解答,也欢迎站友们参加讨论。
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[[i] 本帖最后由 ququer787 于 2013-11-7 16:01 编辑 [/i]],[color=Black][si
2013年11月08日发布人:ququer787
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波长的光线通过该出射狭缝,随光栅角度的变化,谱线从该狭缝中依次通过并进入检测器检测,完成一次全谱扫描;和多道光谱仪相比,单道扫描光谱仪波长选择更为灵活方便,分析样品的范围更广,适用于较宽的波长范围。但由于完成一次扫
2011年03月21日发布人:tiger-icp
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斯派克最近新出了ICPMS, 其质量分析器:双聚焦扇型磁场质谱仪.
请教各位大侠:
1) "双聚焦扇型磁场质谱仪"与"四级杆质谱"有何不同?
2)这种不同对食品检测行业的应用和碱土金属检测有何影响?
盼求大家赐教
2010年07月31日发布人:财富思考