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想比较两个分子的紫外吸收强弱,通过TD计算可以得到各自的吸收谱,但是他们的吸收系数的强弱可以直接通过计算出来的峰强度进行比较么?
如果不行,请问量化还有其他手段解决么?这俩分子都无法提纯,无法得到实验光谱,所以才只能够计算。
请高手
2016年03月26日发布人:冰激凌
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,比如北分、川分等,都还可以的,紫外国产的好像就是北京普析
色谱 就多了 科创 天美 之类都行,上海精科的,牌子是老的,据实以前的上分、雷磁,紫外就买上海的吧,色谱近年国产质量也提升很快,支持你!,就GC来说,山东鲁南瑞虹的质量、服务都不错。
我这边的几台GC,用了6年还一直很稳定。,支持你!
2013年05月22日发布人:化小样
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大家好!最近在做紫外-可见吸收时,发现样品过滤前后在紫外区的吸收不稳定,主要是吸收强度的变化,这主要是什么原因造成的?
过滤时采用的是0.22um的针头滤器。
谢谢啦!,完全澄清就说明没有不溶物啦?用眼睛是看不到的,严格的说经
2010年06月24日发布人:iwangfang
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]高温破坏出杂质没有紫外吸收
如题,请教各位老师前辈,如果我在做高温破坏的时候,破坏出来的杂质没有紫外吸收要怎么办?[/font][/size],[size=3
2011年11月21日发布人:131415
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[size=2][color=Black][b]
我每次都被紫外灯照后产生的难闻的气味呛的咳死了,有没有好的办法消除或避免啊?我们细胞房比较简陋,没有空气净化装置,是不是注定不能在那养好细胞啊?谢谢。[/b][/color
2012年05月30日发布人:@STAR@
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最近在做重组蛋白表达,表达之后也有目的条带,但是就是分子量比理论值要偏大。我的质粒是经过测序的,没有碱基的缺失和突变。另外,我做的是SDS-PAGE.偏大5-50都不等,各位大师帮帮忙,解决下... 着急啊!!!,SDS-PAGE确定的
2016年03月21日发布人:huali
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:旋光仪[/font][/color]
这三种仪器貌似红外对湿度的要求高一点,如果放一起就按高要求来控制,大家觉得可行吗?[/size],[size=2]紫外和旋光
2018年01月30日发布人:BUK
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[size=2][color=Black][font=黑体]如果相同来源的同一个抗体,例如都是抗人CK19,同样是单抗或多抗,是否分子量越大,说明抗体纯度越低呢??[/font][/color][/size],[quote]原帖由 [i
2013年05月13日发布人:queen
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[size=2][color=Black][b]
实验中需要标记细胞膜分子,采用免疫荧光染色的方法,但是在激光共聚焦显微镜下没有能够看到细胞膜的染色,到是在整个细胞浆内有着色。
我的具体实验步骤:
1. 3.7%甲醛固定细胞
2012年09月03日发布人:cocacola
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[size=4]做紫外测试,找最大吸收波长,配置溶液浓度有严格要求吗?最大吸收峰要在0.2~0.8范围内吗?[/size],配制溶液的浓度要足够稀才能得到较准确的结果!!因为计算的时候要用到朗伯比尔公式,浓度过高的话可能会偏离,得到不准的
2011年11月03日发布人:万紫千红dl