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[size=2]不知道哪位朋友有维修爱德华这款分子泵经验或渠道,具体型号是 nEXT300D。[/size],[size=2]一般都是找仪器厂家维修,然后仪器厂家会寄回原厂。[/size],[quote]原帖由 [i
2015年03月25日发布人:queen
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],[size=2][color=Black]
有一种hochest染料可以替代
单独用ao可以区分凋亡和不凋亡的
aoeb的优点是利用凋亡不同阶段个细胞器对染料通透性差异可以区分每个细胞凋亡的程度是早期还是晚期
染的凋亡小体十分漂亮
细胞
2012年11月03日发布人:tangxin_80
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][/color][/size],[size=2][color=Black]能不能给我解答以下问题
从组织提的蛋白,分子量180kd,上样量40ug,70v,110v电泳,300mA两小时湿转,5%脱脂奶粉室温封闭2小时,santa一抗 1
2013年07月20日发布人:NBA
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[size=2][color=Black]
向各位战友请教一下,我现在做WB ,内参是GAPDH,40KDa,目的蛋白是200KDa左右的,各自的一抗和二抗均不同,试问能否可以一起孵育,会不会有交叉反应而影响结果?还有就是我目的蛋白最后
2014年03月17日发布人:89tongzijun
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同一岩石碎块样品,不同研磨程度,测试条件不完全一样,只看相对强度,谱图变化挺大,莫衷一是了...
研磨到手指感觉没有颗粒感,测一个,然后再研磨一会儿,再测一个,谱图变化太大了,再磨再测......
不知各位老师,一般样品,比如
2010年11月10日发布人:Andrew
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开贴讨论关于MDSC的应用。
差示扫描量热仪(DSC)是应用最普遍的热分析技术。调制DSC(MDSC)能提供比普通DSC更多、更准确的信息。
MDSC是一项非常有用的技术,同时提供两种升温速率:
-平均升温速率,相当于普通DSC在同样速率下的信号;
-调制升温速率,目的是为了在得到
2013年02月15日发布人:加盐的咖啡
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看分子的吸收光谱。,我上传了一份分子荧光基本原理,可以看一下,应该对你有所帮助!,同意楼主观点,收到,谢谢!,激发源不同,发射光谱现在一般用ICP,原子荧光的光源和AAS差不多,测什么元素就需要什么灯 做为光源。, 分子荧光和原子荧光都是光致发光,二
2016年05月02日发布人:jiankufanhan
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药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
[hide][size=14px][url=http://www.namipan.com/d/%e8%8d%af%e7%89%a9%ef%bc
2021年06月22日发布人:haohaorenjia
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),电泳后marker在胶上清晰可见,最小分子量的一条marker为10kd也可以清楚看到,我的目的蛋白hBD2分子量为7kd(abcam一抗,说明书上提示该产品分子量为7kd),故电泳后切胶时,在10kd以下切1cm宽的胶进行转膜;“三明治
2014年03月11日发布人:@STAR@
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。不知为什么两台仪器漂移时间不同呢?,很有可能是FID或者是柱子被污染了,建议烧一下仪器,老仪器了,这个问题很正常的。,嗯~~可能是那样,但为什么一个在点火前漂移,一个在点火后漂呢,如果是极性柱容易漂移,不同仪器厂商各自的仪器不具有可比性吧
2010年05月21日发布人:一点点