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用液相色谱法测定氟罗沙星葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量时发现主峰与杂质峰达不到基线分离,怎么办?,调整流动相比例,让保留时间后移试试。,调整流动相比例看看,调整积分参数看看。,[quote]原帖由 [i]chenping.200705[/i
2011年07月01日发布人:chenping.200705
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求助坛内有经验者:
在DNA Bisulfite 处理以及甲基化特异PCR的准备工作时候,遇到了一些困难。
先不提DNA Bisulfite 处理以及甲基化特异PCR的意义了。
1.应该说甲基
2016年01月07日发布人:tie8
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最近做高锰酸钾氧化吡啶环上的甲基成羧基,后处理如下:停加热后,CH2Cl2萃取未反应完的原料回收,然后将大部分的水蒸出去,再用浓盐酸将pH调到2左右,冷却有固体析出,但是问题是析出的固体很少,而且熔点和文献报道的有一定的差距,还有不熔的
2014年06月09日发布人:jiushi
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我用亚硫酸氢盐修饰后PCR扩增的方法做甲基化。PCR有大小合适的带但还有一些杂带,测序结果也是很多杂峰,不知道如何提高特异性。是酶的原因吗?大侠们帮帮忙![/size],[size=2]
加大在引物中的CpG岛数目
2015年12月04日发布人:西子
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧
2014年02月06日发布人:大学习
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在阿拉丁上想买异戊醇最为内标物
可是我看规格有GC和GCS,所以想问有什么区别呀
2014年10月24日发布人:dream2013
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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请问各位大师们~
最近我在做非诺贝特这个药物的羟丙基β环糊精包合制备,用的是饱和水溶液法。先用水溶解环糊精做成饱和溶液,然后把已经用丙酮溶解的药物慢慢滴入环糊精中(40度和60度都做过),但是加入后会有白色固体析出。
包合比是
2014年06月26日发布人:小猫
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怎么找到建模的数据啊,建模后偏差应该是多少啊,建模数据来自你自己的化学法羟值。一般建议60个样品。50个样品用于建模,10个样品做验证。
偏差来源于你自己的测试准确度,你化学法测的误差大,就会导致近红外误差大。,我建模的时候选了
2014年08月20日发布人:风往尘香
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怎么找到建模的数据啊,建模后偏差应该是多少啊,建模数据来自你自己的化学法羟值。一般建议60个样品。50个样品用于建模,10个样品做验证。
偏差来源于你自己的测试准确度,你化学法测的误差大,就会导致近红外误差大。,我建模的时候选了
2014年10月23日发布人:jiankufanhan