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透明质酸HA用甲基丙烯酸酐(MA)改性,过程是在PH为8,4摄氏度条件下往HA水溶液中加入MA,然后乙醇冲洗,再用水溶解透析,最后冻干。最后出来的样品无法溶解于水,会有一些絮状沉淀,对光看呈丝状,可离心沉淀下来,用乙醇再次洗该样品后溶解
2016年01月02日发布人:huali
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[size=2][b]本人从事脱硝大概两年,想了解一下圈内人士,探讨一下脱硝催化剂,主要包括低温脱硝温度,负载钒含量,助剂,载体和应用真实案例,看看圈内人士实际做到什么情况,和我们比较一下,促进脱硝发展领域,目前我们实验室做的蜂窝低温脱硝
2015年12月15日发布人:98776langtao
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[size=2]哪位老师有成功检测一甲胺的方法?GC或LC都可以?[/size],[size=2]有二甲胺和三甲胺的检测方法。一甲胺的好像没见过[/size],[size=2]一甲胺 可以用对硝基苯胺重氮盐比色法或顶空气相色谱法
2015年09月30日发布人:DDD
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用醋酸钠合成1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐,后处理应该怎样做?,这个问得太简单了吧?多给些信息吧,我们是先抽滤,然后旋蒸,旋蒸结束后萃取。。但在萃取时有晶体析出,将滤液再次抽滤时,滤液中还是有晶体析出。。。想问有没有更好地处理方法?,因为我
2014年03月12日发布人:shuishui
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我用的是模拟废水人工配置,理论计算出氨氮含量是100mg/l,实验却测得却有五六百mg/l差入太大了,而且用的膜生物反应器处理废水污泥浓度不是很高,而且反应器离心后的上清液和出水几乎检测不到亚硝态氮和硝态氮,也就是硝化反应没有发生,很疑惑
2015年08月06日发布人:舞疯
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各位大神,帮帮忙a!羟甲基糠醛标品怎么称量啊?标品不好倒出,很容易吸湿的,标品部分已变为液体!标品其实是新的,一打开,就吸湿了,这个会不会有影响啊?
拜托知道的,不吝赐教!
谢谢,可以的话低温烘干在称量,如果条件不允许的话,那就称量
2015年03月14日发布人:舞疯
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我在亚硫酸氢钠溶液里面加入盐酸羟胺,后来测了一下亚硫酸氢钠的浓度,发现变小了。是不是这之间发生了什么反应呢?,亚硫酸氢钠是强碱弱酸盐,水解后呈碱性,盐酸羟胺是强酸弱碱盐,水解后呈酸性,所以这两个东西会反应生成亚硫酸再进一步分解为二氧化硫
2011年06月26日发布人:xiaowanna
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各位老师 测汞加盐酸羟胺 铅加草酸 砷加硫脲和抗坏血酸各是什么作用,抗氧化的作用。,将待测元素转化为适合测定的价态.,[quote]原帖由 [i]杜丽媛[/i] 于 2010-12-8 20:28 发表 [url
2010年12月11日发布人:杜丽媛
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一下硫酸二甲酯,上甲基。,硫酸二甲酯好上吗?,产率低是因为氨基也可以上甲基吧!,建议邻苯二甲酰亚胺保护氨基,然后indole上甲基,然后再脱保护基!,我们做过,有产品,你要多少?,好做吗?你们怎么做的?,我也试过保护,是用Ts先保护,后
2014年07月09日发布人:teddy
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结构这个问题恐怕不好答,就是酚甲氧基,把甲基去掉,分子中没有其他较敏感的的基团。,酚羟基的甲基保护的确不好脱,我建议可以试试提高酸性,比如用HBr/DCM的溶液,请问有没有相关的文献,供我参考一下,谢谢,建议你用三氯化铝、碘化钠、乙腈体系
2010年09月09日发布人:358uwcj