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如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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质粒转染细胞后,测定荧光素酶活性时,蛋白是否需要进行定量?我看一些文献只是取裂解液上清10或20ul,并没有进行定量,这对实验结果没有影响吗?谢谢![/b][/color][/size
2012年09月10日发布人:gogo
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[size=2]最近在做一个固体片剂仿制药,崩解剂用的是交联羧甲基纤维素钠,粘合剂是羟丙甲纤维素E5,在桨法溶出过程中发现片子一开始崩解很快,之后会在溶出杯下方堆积成锥状,并且只有表面一层随着桨转动,溶出结果是一开始比原研快,最终溶出都比
2016年03月08日发布人:qhyu
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质粒转染细胞后,测定荧光素酶活性时,蛋白是否需要进行定量?我看一些文献只是取裂解液上清10或20ul,并没有进行定量,这对实验结果没有影响吗?谢谢![/size],[size=2]
我一直在做这方面的工作,就是把构建
2016年01月12日发布人:孢子11
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想测定浓度为100ppb左右的NO3- NO2- 甲胺和二甲胺,不知道能否出峰,另外请教各位大侠都用离子色谱测定什么,检测限是多少!!!,这个浓度没问题的,对于NO3、NO2测定要用阴离子柱,而一甲胺、二甲胺要用阳离子柱。,应该是没问题的
2009年09月25日发布人:q_r_epcnge
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[size=2]脂肪酸甲酯和脂肪酸甘油三酯一样吗?[/size],[size=2]不一样,甲酯沸点低,合适GC直接进样,脂肪酸甘油三酯的沸点很高,一般不能直接进样GC,需甲酯化或其他方式转化。[/size],[size=2]脂肪酸甘油三酯
2015年01月05日发布人:xevin
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羟甲基丁酸(DMBA)。缩合反应在20℃,n(甲醛)/n(丁醛)=1.8、催化剂为w(Na2CO3)=3%和w(NaOH)=2%的混合溶液其用量占加入的甲醛和丁醛总用量的1.5%,反应1h,加甲酸中和碱,经清制使中间产物2,2-二羟甲基丁醛的质量分数达到91.0%;氧化反应在60℃,n(H2O2)/n(2,2-二羟甲基丁醛)=1.2的条件下反应6h
2014年05月10日发布人:adg
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请问一下该药物可以用什么手性添加剂拆分呀?我现在用羟丙基-环糊精拆不开,不知道是缓冲(100mmol醋酸-20mmol羟丙基-环糊精-tris调Ph值)不合适还是怎么回事?目前看文献多用硫化-环糊精,想请各位指教一下!!谢谢
注:我的
2010年11月18日发布人:linger0824
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我想测水样中的阿奇霉素、红霉素、环丙沙星、克拉霉素、诺氟沙星、盘尼西林G这几种抗生素,水样需要浓缩,想知道多少度旋蒸可以尽量不影响含量呢?,抗生素热稳定性都比较差,用蒸发的方法肯定会有比较大的降解,就算是用减压蒸馏也最好在室温下进行
2010年11月08日发布人:water0106
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我们都知道秸秆中含有木质素、纤维素和半纤维素,请问有什么方法能将三者分离而不影响其结构?或者是将其中一种物质提取出来?谢谢各位了,希望踊跃发言啊,看你做什么用.如果自己分离还不破坏结构,我觉的很难。秸秆中的家木质纤维素,木质素和纤维素是
2015年11月01日发布人:xiaoxiaojinglin