-
怎么找到建模的数据啊,建模后偏差应该是多少啊,建模数据来自你自己的化学法羟值。一般建议60个样品。50个样品用于建模,10个样品做验证。
偏差来源于你自己的测试准确度,你化学法测的误差大,就会导致近红外误差大。,我建模的时候选了
2014年10月23日发布人:jiankufanhan
-
是什么?自己配的还是预混好的配方等等,我们是自己用几种物料配在一起的包衣粉,包括羟丙甲纤维素6CP、丙二醇、喹啉黄、二氧化钛、滑石粉。。,我们自己配的,包括羟丙甲纤维素6CP、丙二醇、喹啉黄、二氧化钛、滑石粉。。,还有个比较关键
2014年03月11日发布人:jom
-
A、五水偏硅酸钠10% 焦磷酸钠5%
B、二甲苯磺酸钠10% 椰子油二乙醇酰胺5%
C、水 余量
此配方为黄色液体,PH=12.5 请教各位老师,如何能给此配方加香呢? 此配方有何缺点?如何改进此配方?,A、五水偏硅酸钠10
2014年02月11日发布人:shuishui
-
:
1. 2~15min之间不规则的杂质峰到底是因为系统波动还是真的杂质?
2. 主峰放大后后面的尾巴是不平滑的,难道里面还有一个峰?还是拖尾时都这样?
[attach]8655[/attach]
[attach]8656
2011年10月09日发布人:panxiang8871
-
[size=2]维格列汀二取代杂质怎么解决??[/size],[size=2]我现在二取代的杂质根据HPLC面积归一化法测定能够降低到1.5%左右,你需要降低到多少?目前我还在为减少杂质含量在努力中。。。[/size],[size=2
2016年02月15日发布人:@STAR@
-
目前,本人刚开始研究一个仿制药(美罗培南)的杂质分析方法,发现这样一个问题。
该方法中国药典、USP、EP药典均有记载。以下是大致方法:
中国药典方法:流动相0.1%三乙胺(pH5.00):乙腈=93.5:6.5
2012年01月09日发布人:zrw-hlf
-
需要各位老师的指点,谢谢大家了[/font][/size],[size=2]这个问题,我有发言权,我目前在做这方面的研究,对于你第二个问题,我认为不需要用色谱级的,分析纯的就可以了,我用的也是分析纯。其次,色谱条件也不需要做改变。你可以更换下色谱柱,先按药典要求,考察下系统使用性。最后,我想说的是胰岛素对流动相极
2024年04月11日发布人:马大牙
-
类
第二节香豆素类
第三节木脂素
第四章醌类化合物
第一节醌类化合物的结构类型
第二节醌类化合物的理化性质
第三节醌类化合物的提取分离
第四节醌类化合物的结构测定
第五节醌
2011年03月10日发布人:饮食男女
-
大家好!我想通过旋蒸来减压蒸馏提纯溶剂(此溶剂是直接购买的分析纯),溶剂的沸点是240度,里面杂质种类较多,有34度的,56度的,96度的,还有130多度的,能不能通过旋蒸将杂质都蒸除呢?温度设置为多少比较好呢?,通过旋蒸蒸出大量溶剂是
2011年04月12日发布人:gshaojun0823gs
-
我司需分析高纯氧化铝(纯度在99.99%)中的微量杂质含量,在选择分析方法上,基体匹配是最佳的,但是目前市面上卖高纯铝(纯度至少5个9)的供应商很少,请问谁有纯度为99.999% 的高纯铝生产厂家联系方式(包括国外的), 告诉一下
2015年10月20日发布人:龙泉