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在应用利奈唑胺的患者中有出现骨髓抑制的报道(包括贫血、白细胞减少、全血细胞减少和血小板减少)。在已知转归的病例中,停用利奈唑胺后血象指标可以上升并回复到治疗前的水平。出现这些影响的风险似乎与疗程有关。使用利奈唑胺治疗的老年患者出现血恶
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唑胺的主要代谢为吗啉环的氧化,它可产生2个无活性的开环羧酸代谢产物,氨基乙氧基乙酸代谢物(A)和羧乙基氨基乙酸代谢物(B)。在体外,推测代谢产物A是通过一个酶途径形成,而代谢产物B通过非酶介导的化学氧化机制形成。体外研究表明利奈唑胺可能有
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酯与羟胺作用可生成异羟肟(wò)酸,再与三氯化铁作用即生成呈紫红色或红色的异羟肟酸铁。这是识别酯类化合物与其他类型化合物的一种常用的方法。 异羟肟酸铁反应用于氟乙酰胺定性检验的原理为, 在碱性条件下氟乙酰胺与羟胺反应生成异羟肟酸
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,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中用水稀释至刻度,摇匀色谱条件、系统适用性要求与测定法见乙酰唑胺有关物质项下限度供试品溶液色谱图中如显杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5
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规格 2ml:0.25g 用法用量 静脉滴注,一次0.25~0.75g(1~3支),以5%或10%葡萄糖注射液稀释。
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1.氟烷、环丙烷及其他卤族麻醉药合用,可诱发心律失常。洋地黄化患者加用间羟胺,更易诱发心律失常。 2.与单胺氧化化酶抑制剂合用,升压作用增加。 3.与胍乙啶与利血平合用,后者可增加对间羟胺升压作用的敏感性。 4.与α-受体阻断药
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多需注射给药。但头孢氨苄、头孢羟氨苄和头孢克洛能耐酸,胃肠吸收好,可口服。 头孢菌素吸收后,分布良好,能透入各种组织中,且易透过胎盘。在滑囊液、心包积液中均可获得高浓度。头孢呋辛和第三代头孢菌素多能分布于前列腺。第三代头孢菌素还可
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色谱条件见有关物质项下。系统适用性要求理论板数按替莫唑胺峰计算不低于000,替莫唑胺峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算
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,因此妊娠妇女不宜使用乙酰唑胺,尤其是妊娠的前3个月。 4、药物对检验值或诊断的影响: (1)可干扰Glenn-Nelson法的吸收,使尿17-羟类固醇测定产生假阳性结果。 (2)可碱化尿液,使尿蛋白测定(如溴酚蓝试验等)出现假阳性结果
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药物制剂的生产过程中也可能产生新的杂质,如肾上腺素注射液中常加入抗氧剂焦亚硫酸钠,在亚硫酸根存在下,肾上腺素会生成无生理活性和无光学活性的肾上腺素磺酸。生产中所用试剂、溶剂,若不能完全除去也会引入有关杂质。如使用酸碱试剂处理后,可能使产品引入