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Balb/C小鼠进行基因修饰,但是成熟的、可用于ES打靶的ES细胞系通常只有几种品系来源:C57BL/6、129S3以及C57与129的杂交F1系。选择CRISPR/Cas9技术的话,又存在知识产权纠纷、复杂项目难度大、脱靶等问题。那么
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100mL中不得检出。总大肠菌群的检验方法有两种:一种是多管发酵法可适于各种水样、底泥,但操作较复杂,需时间较长;另一种是滤膜法,主要适用于杂质较少的样品,操作较简单快速,特别适用于自来水厂作为常规检测之用。(1)多管发酵法,多管发酵法是根据
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一、一般杂质的检查项目一般杂质的检查项目有氯化物、硫酸盐、铁盐、砷盐、重金属、酸碱度、硫化物检查法、硒盐、炽灼残渣、干燥失重、水分、溶液颜色、易炭化物、溶液澄清度等。一般杂质的检查方法在药典附录中加以规定,药品正文中各药品的质量标准检测
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药物中的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质是指在自然界中分布广泛在多数药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质,如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属等。特殊杂质是指某些个别药物,在特定的生产和贮藏过程中引入的杂质。如阿司匹林
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CRISPR/Cas9基因编辑技术深受研究人员的喜爱,那么它为什么如此优秀呢?
CRISPR(Clustered regularly interspaced short palindromicrepeats)规律成簇间隔短回文
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sgRNA
制备Cas9 mRNA或蛋白质
鉴定所制备的4条sgRNA是否具有在斑马鱼胚胎内引导Cas9切割目标基因的活性
将有活性的sgRNA和Cas9 mRNA(或蛋白质)共同注射斑马鱼受精卵
待注射胚胎生长至6
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。盖勃氏乳脂计:最小刻度值为0.1%,见图2。分析步骤于盖勃氏乳脂计中先加入10mL硫酸,再沿着管壁小心准确加入10.75mL试样,使试样与硫酸不要混合,然后加1mL
异戊醇,塞上橡皮塞,使瓶口向下,同时用布包裹以防冲出,用力振摇使呈均匀
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ICH Q3D 一致; 4. 允许暴露量:增加了皮肤给药途径元素杂质限度适用 范围等内容; 5. 限度确认方法:规范文字表述,将公式中“g”修改 为通用的“剂量单位”; 6. 控制阈值:修订了控制阈值的定义,增加了 CTCL 的 30
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量结果,操作十分简单。5、应用范围:适用GB8074-2008所规定的范围。6、测量精度:相对误差,﹤1%7、温度:8-34℃ 电压~220V±10%8、透气圆筒内腔直径:Φ12.7mm9、透气圆筒内腔试料高度:15mm10、穿孔板孔数
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,用于重要分析和一般性研究工作。 (5)化学纯是化学试剂的纯度规格,属于三级品,标签为中蓝,用于要求较低的分析实验和要求较高的合成实验。 (6)实验纯: 主成分含量高,纯度较差,杂质含量不做选择,只适用于一般化学实验和合成制备。