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~2500的吸收,前者在这区域的基线较平,后者则有较宽的吸收带,羧基 可以通过O-H伸缩振动在3300波数以上的吸收宽峰来鉴定。
最主要还是三者的C-O伸缩振动峰位置不一样一般都在1650到1800之间,但具体有差别哈。,谢谢,能不能给我说
2011年05月12日发布人:redwang8181
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、霉菌多少,细菌多少,支原体衣原体多少,也就是说,以后微生物检测、无菌检测、环境检测,都可以现场出结果,不用培养5-7天了……
另外,还有菌种鉴定试剂盒
一个半条,28个孔,孔内已经填了底物、指示剂,把分离纯化培养的菌也倒入,加培养基
2015年07月06日发布人:笨鸟321
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我养的第六代人骨髓间充质细胞,DMEM培养基加VC加β-甘油磷酸钠,24孔板中样了三天,发现出现好多这种黑点,发上来,请大家帮忙看看这是什么东西,怎样避免。第一张忘去掉下载叮当了,第一、二
2012年03月23日发布人:阿敏
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最近我用对醛基苯甲酸(0.3g),吡咯(0.15g),在丙酸中回流制备羧基卟啉,反应完毕后我先蒸出一部分丙酸,然后加入等量甲醇,放置于冰箱中过夜,第二天抽滤发现滤纸上只有极少量的紫黑色固体,我又将溶剂蒸干,得到了黑色粉末,其中有些颗粒会
2014年05月31日发布人:iop
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搞糊涂了。我也不怎么懂,大家帮忙参谋一下,谢谢了!,在用9700做水质砷硒汞,就是汞有点麻烦,索坤的锐析,用起来不错,汞较稳定!,三款机子都还不错的,挑性价比好的买就对了,稳定性很重要的,稳定性怎么看呢,尤其是购买之前?新手多问,见谅哈,单位7年的吉天830,状
2014年10月06日发布人:adg
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养细胞是医学研究生的基本功。我养过骨髓MSC、心肌细胞、心肌成纤维细胞、AD293腺病毒包装细胞、PA317逆转录病毒包装细胞。养得最多的是MSC。有三个小经验和大家分享一下
2012年02月23日发布人:一叶
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如题。我们单位的原子荧光的阀坏了,会漏液。想买一个新的,但是从吉天那里买,觉得太贵了。请问有没有谁的原子荧光的这个阀坏了,从其它途径买到这个阀的?
有的话,能不能告诉一下,感激不尽!!!,如题。我们单位的原子荧光的阀坏了,会漏液
2015年01月24日发布人:ass
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想通过谢乐公式计算Ni晶粒尺寸,2倍衍射角范围是30°-100°,分别在44°、51°、76°、92°、98°出现了明显衍射峰,计算时一般选择44°和51°两者通过谢乐公式计算晶粒大小求平均值
疑问是为什么要选择小角度的衍射峰进行计算呢
2011年05月25日发布人:bin
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4-氨基邻苯二甲酸,要把羧基酰氯化,事先要氨基保护,该用那种保护试剂啊,看了好多,头都大了,哎………………,最好把氨基氧化啊! 后再还原就可以了。氧化的话用强氧化剂就可以了,还原用氯化锡,Cbz、Boc都行啊,脱保护也简单,催化加氢或者
2014年06月21日发布人:jiankufanhan
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我先问一下把脂肪羧酸或芳香羧酸的羧基去掉,换上一个卤素原子有什么办法,也就是把一个酸变成卤代烃,或者有没有什么合适的合成路线,羧基去掉换成卤素好像没有什么直接的办法。羧基还原卤代可把羧基变成卤代亚甲基,一般都是先还原为醇,再卤代。不知楼主
2014年02月05日发布人:艰苦奋斗