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向右3-4个峰为明显的苯环特征峰;
且你的样品里含有羰基,有可能有,1500就可能是苯环的C=C骨架振动,1600峰为两个,有可能是苯环和羰基共轭导致,744强峰有可能是苯环C-H的面外弯曲振动峰,2000以下也有泛频的端倪;综上观察
2011年05月24日发布人:haoyu
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要,硼烷的毒性不是比氰化物的毒性还大吗?本来我也是要用到硼烷二甲基硫醚络合物把羰基还原成烷烃的,但是考虑到毒性太大,你们都是怎么做的呢,有什么专门的口罩,装置等没?哪有买?望指教
还有,你们是不是都是把羰基还原成醇,有人做过羰基还原成烷烃的没
2010年11月21日发布人:孙彧730
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(胆固醇合成的限速酶HMG-CoA还原酶的抑制剂)阻断细胞内源性胆固醇的合成,并使细胞外环境中LDL浓度降低至无非特异性外源胆固醇摄取时,细胞分裂生长完全取决与细胞膜表面LDL-R活性,掺入3H-TdR量与细胞生长成正比例关系
(2
2012年05月14日发布人:jujuba
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=31856][img]http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif[/img][/url]
看着挺像 不过还要做核磁才能确定 [/quote]
1712 是羰基
1651 仲酰胺的羰基
2010年08月20日发布人:HEC_css
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环氧丙烷加热后的产物为什么会产生羰基
在做环氧丙烷的热分解实验时,对逸出气体进行分析时,发现红外光谱中在1700cm-1处又很强的吸收,怀疑是因为异构化而产生的。
有没有高人指点 一下下 产生羰基的原因,环氧丙烷一般不易分解反而容易聚合,你的羧基很可能是他与其他物质发生反应的副产物。他的性质较活泼!
2009年02月17日发布人:wtz010
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,这是什么原因啊?,可能是因为盐的极性比较大,甲氧胺盐酸盐在吡啶中的溶解度小吧,衍生结果怎么样,不行就做成碱再反应。,那些细小的颗粒是不是盐?有个疑问,这个方法是标准吗?盐酸盐怎么衍生化呢?应该先用个强碱破坏一下再衍生化吧?,说是保护羰基的作用
2011年01月27日发布人:Bevis2004
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峰为 27,49,62, 98 不知是什么结构 望指教,你有没有结构及谱图啊,不然很难确定是什么峰,比如27应该是加了质子的,可以是羰基,烯烃,氮气等等,为什么可以是羰基呢?羰基不是28吗 本人波谱小白 还请指教,前后相差27,应该是
2014年03月06日发布人:ass
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这两个物质的结构是差不多,只不过是最下面有点不一样,1是羰基,2中其他基团不变,就是羰基成环了。我现在用文献当中的分析方法无法分离这两种物质,我用的是agilent 1100,ODS柱,流动相是磷酸盐缓冲液(0.05M,ph8):甲醇:乙
2011年02月27日发布人:zzy870720z
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-OCOOR是啥基团啊?,此基团称为烃氧羰基氧基,也就是某醇的碳酸二酯化合物。,此基团称为烃氧羰基氧基,也就是某醇的碳酸二酯化合物。,碳酸酯基,,,,,,,感觉就是典型的:碳酸酯基,好厉害啊!谢谢啦,好厉害啊!谢谢啦,问题解答了,也不给他们金币?,谢谢啦,,,,,,,当然给啦。。。。。。。。
2014年05月23日发布人:teddy
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换的话出的位置与你的结构有关系的,10以内的都有可能的哦,酰胺上的活泼氢会出峰的,出峰的位置在高化学位移处(由于酰胺上羰基的作用)。
一般大于6.,建议你查查书吧。将光盘解析的书上都有的。,重水交换,活泼氢一般是没了的。,可能会出现一个宽
2011年12月05日发布人:semxuxu