-
[size=2]我们最近在做关于光催化的实验,因为我是刚刚接触,很多都不懂。光催化实验时经常会用亚甲基蓝做为催化对象,那它是怎么被催化的,是变成二氧化碳和水,然后成无色?还是别的反应。一般做光催化时用哪些物质做为降解的材料?它们呗降解的
2015年10月29日发布人:mercedes
-
菌方法!有人说二甲亚砜或氯仿可以溶,那对细胞影响吗?急,谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]既然用水稀释DMSO溶解的大黄素都不会沉淀下来,那用培养基来稀释也应该没什么问题。你可以先用
2012年02月22日发布人:mickeylin
-
[size=2][color=Black][b]
请大家帮忙看一下长的是什么菌,谢谢! [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]在镜下是圆圆的亮亮的堆在一起 [/color][/size
2012年03月28日发布人:kuohao17
-
)cyclohexanol, (不好意思,我也不知道中文名叫什么)。想问一下盐酸氨溴索是通过什么途径降解成杂质B的。如果有反应过程的话最好也给我讲讲吧。还有这个杂质B还能再降解成别的物质吗?,我先顶一下,,同样的问题,不知道,时隔一年,再来求解
2014年05月19日发布人:jkh123
-
[size=2][color=Black][b]如果蛋白降解,我该怎么办?还用重新从组织块中提取吗?我的组织很难找到的。谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
如果确信蛋白提取出来以后
2013年08月03日发布人:JK.jon
-
[size=4][color=Black][b][求助]RNA电泳:最前面的带是5S还是降解带?
请问各位大侠,我在跑电泳观察RNA完整性的时候,跑出了5s,18s,28s,其中5s条带最暗,但是28s比18s稍亮并为达到2倍
2011年10月19日发布人:2541
-
[size=2][color=Black][b]
用的是中药提取物,DMSO溶解,培养基稀释,DMSO浓度为0.05%,搜索园里的内容,因为DMSO不长菌,可以无需过滤直接加入到细胞中,请问可以吗?我要做毒性实验,需要长4、5天呢
2012年11月06日发布人:jkobn
-
[size=2]
我的一个同事说,好早以前的生物制品的原液与辅料合并后进行除菌的样品需要等无菌的结果,只有无菌检查的结果出来了才可以进行除菌!
各位站友和老师有见过这么干的吗?我认为这不可能。[/size],[size=2]
不需要
2015年05月07日发布人:木槿
-
[size=2]最近做液相发现,透明管道有长了少量菌,用水冲了好久也冲不掉.请教各位,用什么溶剂能冲掉?[/size],[size=2]短接柱,用稀硝酸冲洗管理[/size],[size=2]或者换新的。
一般仪器都有备用的
2015年08月22日发布人:txwuyan
-
聚合的聚丙烯酸酯,要求在500℃左右完全热降解,没有灰份残留,目前用TGA做测试,各种聚丙烯酸酯结构的材料,以20℃/分钟的升温速率升温,然后在600℃保温2分钟,都有0.1-1%的积碳残留。有没有什么物质可以加速热降解,或者在聚丙烯酸酯
2015年12月28日发布人:哈密瓜