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了。大家有没有遇到过这种情况,可以给些建议吗?经费不足,还是希望能省则省呀。谢谢大家了![/size],[size=2]不科学呀,可以洗针,为什么不能进样你,你的样品瓶位置有问题,或者是你的样品盘没有放好,仪器到那里就要停下来。[/size],[size=2]就绪条件不具备,仪器在等待中?[/size],
2014年12月18日发布人:xiaoxiaoniao
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180个版友参与,可以说基本体现了目前气相色谱仪的检测器的使用情况。
其实目前使用的最多的检测器,就是六种,其他有很几个特殊的、专属性强的检测器,都使用者较少,或者行业专用,下面简单介绍下几个常用检测器。
1、热导检测器 热导检测器
2015年03月09日发布人:veiwu
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,楼主没动信号线吧?,看看极性是否选错了?
另外一个情况是,你的样品中物质含量比载气还要低,也会出现倒峰,你进的什么样品啊,FID 通常不会出负峰的,哪种物质出了负峰?还是都是负峰?,载气纯度都很高的,这种情况 太不常见了,以前遇到过,如楼上所说,信号调反的可能很大,这是最好解决的,但是这种情况一般峰形还是很正常的,就是峰形向下;如
2010年11月24日发布人:yexuqing
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[size=2]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100627/2634459
这个帖子你还有印象吗,帖子调查总共大约有180个版友参与,可以说基本体现了目前气相色谱仪的检测器的使用情况。
其实
2015年03月28日发布人:功夫张CJ
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1、做bod考核样时,一定要用接种稀释法么?还是直接稀释后即可?
2、稀释水放置1夜的目的只是让水温达到20摄氏度?如果使用前DO未达到8mg/L,曝气后能否立即使用?
PS:出现5天后DO值大于5天前的情况是什么原因呢?,1
2014年11月30日发布人:铃儿响叮当
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[size=2]看看这个情况是什么原因造成的?[/size],[size=2]这是前面的一段保护柱还是分析柱?[/size],[quote]原帖由 [i]zhenxin[/i] 于 2015-2-12 15:23 发表 [url=http
2015年02月12日发布人:bamboo16
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泵管什么情况下需要跟换,没有弹性,老化了就需要换了,一般没有弹性了,就需要更换。,同意楼上的意见,没弹性,变硬了,很脏了,老化严重。。。。。。。。。。。,泵管被压得太扁并且变长,再不能恢复,就必须更换了。
泵管不贵。,我们的泵管一直都
2015年11月19日发布人:小猫
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开始一个峰分的比较尖,后来变胖了,还有峰高明显低了,这种情况属不属于柱效太低了,另外还有补救的办法吗?谢谢大家,应该是
你看看理论板数是不是变小了,还能达到要求吗,是不是柱效太低,在方法中的系统适应性中不是有要求吗,达不到要求就说明低了
2011年05月21日发布人:zhaohuanrong30
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[size=2][color=Black][b]
我每次western blot 做胶灌进去的时候,偶尔会有漏胶很严重的情况,请问各位前辈,有什么好的建议啊?
有的时候怕漏胶,separating 胶会多灌一点,但是有时候多灌了
2013年04月11日发布人:vivian4123
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什么情况下XRD的峰会发生移动?就是偏离原来的标准风位置?,求相关文献,解释一下什么情况下会发生移动,我的是两种物质高温煅烧造成的,据说合金化过程会有这种情况。。。。,我讲讲我遇到的情况吧~
两种物质复合成合金时,测得XRD的峰相对于
2011年05月25日发布人:lucky