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杂质溶液进行分析,该杂质峰峰面积的相对标准差应不大于2.0%。那么未知杂质的系统适用性试验应该如何进行呢?
问题2:未知杂质中检测限的测定,因无法获得杂质来源,是否应该用供试品溶液测定,观察杂质峰与噪音响应的比例?
问题3:如果有多个已知杂质,且都是用同种HPLC条件分离测定的,那上述7个验证项目(除专属性外)是否都需要用不同的杂质配制
2011年09月09日发布人:wang_xing11
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最近一直在作GBW10049(GSB-27) 大葱-生物成分标准物质 里面的铅,铅含量2.7±0.7,称样量0.3g左右,使用微波消解消化(8mL硝酸,1mL氢氟酸),消解后,加1mL高氯酸赶净氢氟酸,加几滴硝酸,定容至25mL,摇匀备用
2015年02月28日发布人:adg
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哪位有红外碳硫仪分析标准?,现今国内的红外碳硫都是参照国际标准,碳是ISO9556,硫是ISO4935,我有翻译版,是中文的,如果你需要,可以和我联系,[email]xdz48@public1.wx.js.cn[/email]或
2015年03月30日发布人:small2011
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[size=3][求助]关于手性药物质量标准的制定?
请教各位前辈,在制定手性药物质量标准时,用HPCL-手性柱来检测另一个对映体的限度时,需要做的方法学有哪些?比如准确度,精密度,线性,检测限及定量限等是否要做,专属性中
2011年11月02日发布人:药徒
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大家好,我们实验室用的热电的ICP,要对硅铁中的锶、锆含量进行分析,含量在0.1-1.0%,由于要进行方法确认,我想做精密度及准确度,但是由于没有标准物质中没有锶、锆,我们不知道如何进行准确度确认,我们还有原子吸收,曲线都是用标液来做的
2015年05月17日发布人:nsdm
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我们知道近红外光谱属于分子振动光谱,是基频分子振动的倍频和组频,主要反映的含氢基团X-H(C、N、O、S)的特征信息,貌似和测无机含量木有关系,但是往往物质中的无机物和有机物之间又存在千丝万缕的联系,可以间接测出无机物的含量,如
2014年12月24日发布人:teddy
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请大家帮帮忙,我是学合成的,分析方面懂得不多:有一些白色固体粉末,可能只有一种物质,也可能是几种物质的混合物,如果我要知道它的主要成分的话,需要做哪些分析?,如果你对此样品一点信息都没有,分析起来是相当的困难了,需要有足够的时间和仪器设备
2008年09月03日发布人:haohaorenjia
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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准确定量。
一般现代仪器分析要求5点以上分布点(包括0点),点分布细就更准确,定量值尽量在曲线中间点附近更准确。,有没有 这方面的标准啊,标准是按检测的样品类别、测定元素来分类的,你具体叙述下,我们测的都是盲样,测试的元素不确定,而且浓度也不确定,有时几十个ppm,有
2023年11月15日发布人:notrjhn
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实验室标准物质的管理这一块,我感觉应该是最混乱的了,验收、贮存、领用、配制记录等等,只要有稽核的查到这一块,做的再好都能让人挑出毛病来,大家都来讨论一下,把你们的宝贵经验拿出来分享一下,小弟万分感谢!
最近碰到这样一个问题,标准物质
2015年09月21日发布人:铃儿响叮当