-
欢迎大家都探讨一下熔样炉。,①高频感应炉:制样自动化程度高,速度快,制得的熔片均匀,重现性较好,能耗较低,操作安全,熔融时间短。缺点是价格相对较高。
②马弗炉:完全手工的熔融设备,价格经济。如果熔融样品不多的情况下可以使用,制样一定
2014年11月06日发布人:艰苦奋斗
-
我们实验室的仪器室AFS-930的,按照国标来做铅的话,里边没有提到载流和还原剂的配制情况耶,而且草酸呀,盐酸呀,及铁氰化钾都是预先加在试样中的,这样和我们平时做的,载流、样液、还原剂三种分开的方法有出入~~这个有没有关系的? 只要前处理
2011年12月10日发布人:小鞋
-
转载
我用AA测定水质中铁锰的含量,根据国标一步步来,消解过后,铁锰的质控含量很低,但是线性关系很好!拜托帮帮忙说下怎么回事?拜托拜托!,应该都没有关系吧,直接用原子吸收法GB/T5009.90-2003做不就行了,消解过后金属元素的
2013年07月23日发布人:#断点#
-
对帕纳科AXIOS漂移校正时,抓样过程样品杯自动掉落,而样品杯中是PC3样品,掉落会对PC3样产生影响吗?(注:PC3样品是厂家配送的样品,是玻璃熔片。)外部观察无裂纹,就不清楚内部是会受什么影响?,你单位还有探伤仪 检测下看看有没有裂纹
2014年08月24日发布人:小熊猫
-
吗?
样品是什么啊?也许真的没有值。我做的样品很多就是出了负值,最后报了未检出。你要是对检测过程有所怀疑,就看质控样。后者的结果怎么样?正常吗?
楼主用3%的硝酸做空白是什么原因?看你处理样品的条件,样品空白应该是8ml硝酸和2ml过氧化氢微波消解后赶酸定容的溶液。,吸收值仅仅是一方面,还要看背景值,请详述下,如果出的是
2014年11月20日发布人:jiushi
-
克服测试过程中的干扰,你应该从哪些方面考虑?,优化仪器的参数,选择合适的波长,针对光谱干拢,条件允许,釆用不同仪器来检测。,适当增加质控样的数量和种类,是的 ,比如金属中的光谱干扰,就笔记哦啊复杂,质量控制的话一般基体比较稳定的样品,我们
2016年05月04日发布人:小熊猫
-
问题如下:以前我用微波消解仪消解,消解过程中只加硝酸,其中铅,锌,铜,镉能达到质控样中的标准含量,用火焰测定样品中的锌也正常,现在由于样品太多我想用电热板消解,消解过程中加入硝酸和氢氟酸,其它三种金属测定正常,但锌用火焰测定时高出标准近
2019年05月19日发布人:teddy
-
大家好!弱弱的问一问题,我们一个样品进两针,为什么有的同一个样品数据会不一样,有时会差一级(例如同一个样品,峰面积一个为32148,另外一个为5918)?求解,先谢谢大家啦,O(∩_∩)O~,有定量环吗?进样时有推掉气泡吗?进样量是远大于
2011年06月26日发布人:长江木
-
想了解一下ODS的C18柱子能分析什么样的物质,或者不能分析什么样的物质,请大家指教(我的是4.6*150mm,5微米)。虽然这是一种通用的柱子,但是能不能说下分类,比如说能不能用来分析多肽,氨基酸,蛋白质,或者醇,酚,有机酸这些的,多谢
2018年01月13日发布人:lovesci
-
考虑微波消解对样品前处理,建议多参考文献,使用的火焰法,检测。试样的锌含量,标注是6100多,可是,我只测出2880多,郁闷。,[quote]原帖由 [i]owoo[/i] 于 2010-6-24 14:21 发表 [url=http
2010年06月26日发布人:yumin2