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[size=2]各位高人:
小弟不才,刚学催化实验不久,选择了一个反应物小试牛刀,结果文献上标注要达到200度的高温,我这是将小型反应釜放在油浴锅中升温达到,
可是甲基硅油有问题,刚开始用其他人用过的硅油,结果
2016年01月15日发布人:kulee
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[size=2][color=Black][b]
细胞培养与分组 选用健康6周龄Wistar大鼠3-4只,腹腔注射肝素钠3000u/只,30分钟后颈椎脱臼处死,用75%的乙醇浸泡10分钟,相对无菌条件下剥离双下肢皮肤、肌肉组织,取出并分离双侧股骨及胫骨,置入PBS缓冲液中清洗3次,在无菌超
2012年04月06日发布人:kuaizige
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[size=4][color=Black]cDNA 4度可以保存多久?? [转载]
矛盾啊。 反复冻融又不行。 [/color][/size],[size=4]cDNA应该比双链DNA更稳定,四度可保存较长时期。 [/size
2011年09月22日发布人:HOT兔
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最近很郁闷:在做一个规格很小的药,粉末直接压片,片含量挺均匀的,但溶出度不均匀而且偏低,怎么调处方溶出度就是偏低,主药是难溶的。而且粉末直压对压片机的要求也很高,总之娇气的很,真让人郁闷至极。主药对热稳定性还不是很好。高手们有什么好的建议
2014年03月19日发布人:a456
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[size=2][color=Black]各位高手:
请帮我分析分析我的实验结果好吗?
我用超声破碎大肠杆菌BL21,欲获得融合蛋白,但是发现不管怎样的条件,只要蛋白一出细菌就分解了,我用的破菌液是Tris-HCl(PH7.4
2014年01月24日发布人:ha111
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[size=3]加标回收率对样品测试准确度的影响[/size]
[size=3] 准确度既可用于说明测量结果,也可用于测量仪器的示值。当用于测量结果时,表示测量结果与被测量真值之间的一致程度。在一定条件下可用加标回收率来表示样品
2023年07月14日发布人:HEC_css
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[size=2]最近做乳酸菌的耐胆盐实验,看别人的文献说是在含有胆盐的培养基上倒平板,我做了0.1%-0.3%三个梯度,对照上面都正常,就是不知道平板上为什么一个菌都没长,耐受性差也不可能一个菌没有吧,我现在决定换一种方法,用液体含胆盐的
2023年11月10日发布人:huifeng0516
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[size=2]这样的峰型,怎么破?[/size],[size=2]具体什么样品,什么条件?[/size],[size=2]减少进样量,加大分流比,调高柱温。[/size],[size=2]前突峰形成的原因:1、柱超载,进样量过大。2、载
2014年11月28日发布人:xiaoxiaoniao
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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最近要用的油浴做一次合成,可是问题有300度,以前没有用过这个温度,感觉有点太高了,恐怕起火,不知道怎么样。只在300度做短停留,然后就降温。
还有,据说磁力搅拌器的转子在300度也会失去磁性,不知道会不会这样。有经验的回一下贴
2014年07月08日发布人:jiushi