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大家使用气质1.5ml的自动进样瓶一般装液体的体积是多少?我一般装1ml左右。
请问最少需要多少体积的液体呢?,通常最好不要低于0.5ml,当然,你可以设进样针的取样时的位置低一些,这样在可以降低装样量的同时,也增加了打弯针的风险
2012年02月17日发布人:mingdongmmw
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求购在江浙沪区域的二手进口ICP-OES,有相关信息的请联系
陈先生 18112636806,找各大仪器的服务热线吧,或许会了解到你想要的信息。,谢谢 我打电话试试,应该有很多啊!咋不买新的,二手有风险,购买需谨慎,对于二手的设备
2015年06月19日发布人:ay123
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敢相信,重复了2次,还用碱液萃取做了,都是阳性Fail。,你用碱液萃取做出来的结果和EN71-3的酸性萃取的结果差异大吗?
六价铬超标的样品不算多,但也不算罕见。通常是皮革、纺织品、电镀层之类的样品风险较高。曾经见过玩具公仔上的皮革超标几十倍的。EN71-3是用酸性萃取,其实
2015年04月01日发布人:ass
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不完的就倒掉。因为这种东西即使攒着下次用也得过滤,是省不了事的,相当于现配现用!而且用旧的要承担的风险远不止pH这一项吧!,一般都是现用现配的,我们写的有效期为三天,但是夏天温度高容易长菌,一般用前重新过滤。缓冲液就是起缓冲作用,些许的变化
2011年07月15日发布人:header
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用恒流,柱前压有超限的风险。,流量其实是靠拄前压来调节的,也即是在GC面板上面经常会看见流量调到1.0-1.5压力会变化波动一下会停止 我们不好通过压力来调节只有先调节流量压力也就梗着变化 所以压力和流速是成正比的
流量和温度。我就打个
2012年02月23日发布人:luxuanbu
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总氰化物的标准样品属络合氰化物,是必须用EDTA二钠-磷酸方法来蒸馏的,为减少蒸馏时的意外风险,建议定容后分取若干杯试液蒸馏后测试,而不能先蒸馏在定容至250ml。不蒸馏实测不出的。该所生产的挥发酚标样倒是可以不蒸馏。,需要蒸馏,
2015年03月07日发布人:small2011
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12月7日《美国医学会杂志》刊登了阿拉巴马大学伯明翰分校的Waldemar A. Carlo, M.D.及其同事的研究论文"Association of Antenatal Corticosteroids With Mortality and Neurodevelopmental Outcomes
2022年03月18日发布人:艰苦奋斗
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ADC药物风险很大,首先你做出的ADC在疗效上要优于抗体,毒性要小,你才能向前走。走到上市,需要趟过专利陷阱,linker专利,toxin的专利,你得规避,可谓“一药功成,一把辛酸一把泪”
2015年08月08日发布人:tangxin_80
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是的,没问题[/size],[size=2]
可以的,作为中间产品质量放行后可进行混批纯化[/size],[size=2]
做一个变更,进行风险分析,包括楼上说的必要的检测,得出结论两批发酵液差异较小
2015年04月09日发布人:笨鸟321
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认证书,否则只能停产整改。
孙月所在的公司一直执行的都是1998年的旧GMP规定,新版GMP对企业的要求要严格得多,尤其是企业在质量风险控制方面,这就对企业的生产有了很高的要求,其对于改造方案的设计和硬件的投入等都非常大。
GMP“考生”为何落榜
2014年01月09日发布人:暗香涌