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我质粒提取已经好几次啦,每次提取出来浓度都是很低,我这是低拷贝质粒,想提取出质粒做转化实验,求大侠指导一下并帮我分析一下为什么我提取的质粒跑电泳结果显示浓度太低?
我曾经加大过菌量可是结果却提不出来,我的操作步骤都是严格按照天
2016年03月26日发布人:PP熊
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我想问一下,我用的是耶拿650P的石墨炉原子吸收,做样时应该怎么扣空白?,貌似我扣空白后,样品吸收值出现负数~~请大家帮忙分析一下,谢谢,你的空白是稀酸还是纯水。,空白是稀酸,加酸处理的,可是我同时做三批样,其中两批的吸收值比空白还低
2012年01月16日发布人:Tara0416
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[size=2]各位帮我看看这是不是乳酸菌?乳酸菌长什么样啊?谢谢[/size],[size=2]乳酸菌不是一个分类学上的名称,是指在代谢过程中能产生乳酸细菌的总称。单单从形态学观察是不能判断是不是乳酸菌的。 就这幅图片来看,霉菌的可能性
2016年03月07日发布人:ujne
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国标来做的,换2cm 的试试,可能纳氏试剂有问题,而前4个点每次吸光值都一样是因为浓度差不大和光程偏小。,也许是浓度太小了,纳式试剂不能现配现用的。,平时都是参照HJ 535-2009这个标准来做曲线的!你选的浓度太低,有可能达不到
2015年12月30日发布人:夜蓝星
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我想测定游离脂肪酸的含量,不过在寻找提取游离脂肪酸方法的过程中发现:
索氏提取的脂肪酸是不是包括游离和未水解的?其中主要是游离态的脂肪酸么?
所以想问问各位,索氏提取法是不是适用于提取游离脂肪酸?或者有其他什么方法么?,[url
2015年03月14日发布人:雨儿
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大家如何看待制剂染菌问题!!!
请大家结合自身工作畅所欲言!!!
抛砖引玉,我唠叨几句,不一定对:
1、先看看浸膏的种类:水提的还是醇提的,是否含有营养物质(如多糖类等),处方中是否有一些菌类或者说有含孢子的药物;
2、看看
2010年03月20日发布人:健康千万家
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氨氮测定时具体什么时候用纳氏比色法什么时候用滴定?,滴定法没用过,不过纳氏试剂分光光度法用的比较多点,具体什么时候用得看水样情况吧。,要根据你的试剂、仪器、成本、精确度,综合考虑,氨氮用分光就好了,因为氨氮需要预处理,对于处理后的样品
2017年09月27日发布人:jom
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今天,测镉,出现了双峰,我是耶拿700的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]石墨炉。
峰面积法时,双峰的结果肯定不对吗???还是说明
2011年04月20日发布人:nanopony
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葡萄酒不搞后杀菌,行吗?
听说有的葡萄酒灌瓶后要搞巴氏杀菌。也有不搞后杀菌的,行吗?那么是采取什么工艺方法进行除(灭)菌?期盼行家指教。谢谢!,你说的葡萄酒是什么葡萄酒?我怎么没听说还要巴氏杀菌。,甜葡萄酒和干酒的分装。希望对
2015年05月14日发布人:翔少爷
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][/size],[size=2]
单从你的描述看不出是哪种菌感染的,细胞密度过高也有可能出现这种现象,以及肝细胞可能没达到纯化要求,含有杂细胞,这些都可能会导致培养液浑浊,原代培养易在细胞提取过程中可能污染![/size],[size=2
2015年03月17日发布人:sistis