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指导一下如何看质谱图谱?测算分子量?
谢谢了!,质谱的种类很多,从离子源上分有EI,CI,ESI,FAB,MALDI等;从质量分析器上分有离子阱、四级杆、TOF、FTMS等。如果是EI质谱,它的分子离子峰一般就是分子量;如果是ESI
2015年12月13日发布人:小妖精@
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[size=2]相关检测项目:
红外 标准
红霉素的红外图谱,单纯的样品的图谱,是跟红外谱库的编号167的谱图对得一致的,可是红霉素标准品的谱图却跟谱库的编号167的谱图对得不是很一致。样品跟标准品均经过前处理之后,两个图谱是
2016年02月19日发布人:sobi
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[size=3] [url=http://www.antpedia.com/?mygroup-97][b]核磁共振[/b][/url]解析1HNMR图谱时识别活泼氢信号是解析图谱和鉴定结构必不可少的步骤.有时利用活泼氢信号可以确定基团
2024年05月11日发布人:命运--ses
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[size=2]相关检测项目:
红外
各位前辈,我们在做产品欧洲药典研究的时候,发现一个问题,其中红外鉴别要求的是红外对照图谱(需要购买),但是我们已经买了欧洲药典的对照品, 能否用药典对照品,自己做红外图谱作为对照图,而不购买官方
2015年11月21日发布人:dior
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合成的是黄酮的锗配合物,参考文献,通过热重分析可以判断配位水,结晶水的数量,以及锗与配体的比例。。
这个热重图谱,不会分析啊。首先是TG线,出现三个失重阶段,对应的DSC也有3个吸热峰。。后两个可以归属为该配合物的分解
2015年01月19日发布人:apple_danny
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随着质谱的发展,在图谱的解析中我们知道,只要知道相邻两个离子碎片信息就能计算出该物质的分子量,就能对待检物进行定性,这样从某个角度看,只要仪器在出厂前调谐好条件,有时在没有标准物质的情况下,定性照样能进行,各位老师你们认为呢?谢谢,“只要
2011年11月03日发布人:swn_nyve_vb
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最近拿一种固体粉末样,重复做了两次红外,均出现异常现象,图谱见附件,我没见过这种情况。不知各位有没有遇到这种情况,帮忙分析下是什么原因导致的呢?,是不是你测试时操作不对啊?一般操作不对时会出现这种状况。,扣空白没有啊?
而且这是噪音图
2013年05月02日发布人:XXXX111
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人之前未接触过晶体,拿到了两张XRD图谱需要解析,报告上的参数完全看不懂。初步得出这两张图是同一个晶型。还想问下每个峰需要怎样解析,通过这两张图能得出什么信息。报告上的参数能否帮忙解释下。或者提供一些参考资料也可以。,你需要再写出,样品
2011年07月25日发布人:学者
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送蛋白样品出去测质谱,目的是测定分子量,用的是MALDI-TOP质谱仪,标准品与测试样图谱分别如下,回来后就给两个图谱,也木有啥分析,不知道是到底是分子量分析还是酶切后半胱氨酸分析,大家帮忙分析一下这谱图。,你先对照你的蛋白分子量看看啊
2015年12月04日发布人:aaby
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[size=2]请问各位同行的朋友:
我做的样品红外吸收图谱与药典的标准对照图谱在主要的特征区的吸收位置且大体峰形都基本一致(只是有个峰与对照图谱相比,峰要高点,但吸收的位置都是一样的,且样品的图谱在特征区多了一个很小很小的叉峰
2014年10月16日发布人:079777chao